Цефазолін, 1г

40,00 

Цефазолін, 1г ― Артеріум

Порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакологічні властивості
Цефалоспориновий антибіотик 1 покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Має широкий спектр дії, активний щодо грампозитивних (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продукують і продукують пеніциліназу; в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) і грамнегативних ( Neisseria meninqitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) мікроорганізмів. Активний відносно Haemophilus influenzae, деяких штамів Enterobacter і Enterococcus.
Неефективний відносно Pseudomonas aeruginosa, індолпозитивних штамів Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаеробних мікроорганізмів, метициллинрезистентных штамів Staphylococcus spp.
При внутрішньом’язовому введенні через 1 год створюється терапевтична концентрація. У крові протимікробна концентрація зберігається 8-12 год. Виділяється на 90% із сечею в незміненому вигляді. Добре дифундує в різні анатомічні порожнини і через плацентарний бар’єр. Концентрація в тканині жовчного міхура і жовчі значно вища, ніж у сироватці крові. Зв’язок з білками плазми -85%

Показання до застосування
При захворюваннях, що протікають з наявністю чутливих видів мікроорганізмів і, зокрема при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, септицемії, перитоніті, ендокардиті, остеомієліті, інфікованих ранах та опіках, інфекціях сечостатевої системи та ін
Профілактика хірургічних інфекцій у перед – і післяопераційному періоді.

Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета – лактамних антибіотиків.
З обережністю ниркова/ печінкова недостатність, псевдомембранозний ентероколіт.

Спосіб застосування та дози
Вводять препарат внутрішньом’язово або внутрішньовенно.
Внутрішньом’язово ( мг/кг ): коней, ВРХ –10-15; вівцям, козам, свиням –15-20; собакам, кроликам –5-10 мг/кг з інтервалом 6-8 год.
Приготування розчинів:
Для внутрішньом’язового введення препарат розчиняють у 4-5 мл води для ін’єкцій, ізотонічного розчину натрію хлориду або 0,25-0,5% р-ре новокаїну.
Для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу препарату розчиняють у 100-250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% р-ре глюкози; введення проводять протягом 20-30 хв (швидкість введення 60-80 крапель на хвилину).
Для внутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату розводять у 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду і вводять повільно протягом 3-5 хвилин.

Побічні ефекти
Алергічні реакції: гіпертермія, свербіж, бронхоспазм, анафілактичний шок, набряк Квінке. Біль при внутрішньом’язовому введенні і флебіти, парафлебіти при внутрішньовенному введенні.
При тривалому лікуванні – дисбактеріоз, суперінфекція, спричинена стійкими до антибіотика штамами, кандидозний стоматит.
Лікарські взаємодії
Не рекомендується одночасний прийом з антикоагулянтами і диуретинами. При одночасному застосуванні цефазоліну і «петльових діуретиків» відбувається блокада його канадьцевой секреції.
Аміноглікозиди збільшують ризик розвитку ураження нирок. Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами (взаємна інактивація). Препарати, що блокують канальцеву секрецію, збільшують концентрацію в крові, уповільнюють виведення та підвищують ризик розвитку токсичних реакцій.

Умови зберігання
У захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі 15 -30 С.

Термін придатності: 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Упаковка: порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г активної речовини у флаконі.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняЦефазолін, 1г видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиДельтанол 5% 5мл O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
NameЦефазолін, 1г видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиДельтанол 5% 5мл O.L.KAR видалитиКатозал 10%, 100 мл Bayer (Байєр) видалити
Зображення
Артикул155695217211237146
Рейтинг
Ціна40,00 8,40 93,00 36,00 16,00 624,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Цефазолін, 1г ― Артеріум

Порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Фармакологічні властивості
Цефалоспориновий антибіотик 1 покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Має широкий спектр дії, активний щодо грампозитивних (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продукують і продукують пеніциліназу; в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) і грамнегативних ( Neisseria meninqitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) мікроорганізмів. Активний відносно Haemophilus influenzae, деяких штамів Enterobacter і Enterococcus.
Неефективний відносно Pseudomonas aeruginosa, індолпозитивних штамів Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаеробних мікроорганізмів, метициллинрезистентных штамів Staphylococcus spp.
При внутрішньом'язовому введенні через 1 год створюється терапевтична концентрація. У крові протимікробна концентрація зберігається 8-12 год. Виділяється на 90% із сечею в незміненому вигляді. Добре дифундує в різні анатомічні порожнини і через плацентарний бар'єр. Концентрація в тканині жовчного міхура і жовчі значно вища, ніж у сироватці крові. Зв'язок з білками плазми -85%

Показання до застосування
При захворюваннях, що протікають з наявністю чутливих видів мікроорганізмів і, зокрема при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, септицемії, перитоніті, ендокардиті, остеомієліті, інфікованих ранах та опіках, інфекціях сечостатевої системи та ін
Профілактика хірургічних інфекцій у перед - і післяопераційному періоді.

Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета - лактамних антибіотиків.
З обережністю ниркова/ печінкова недостатність, псевдомембранозний ентероколіт.

Спосіб застосування та дози
Вводять препарат внутрішньом'язово або внутрішньовенно.
Внутрішньом'язово ( мг/кг ): коней, ВРХ –10-15; вівцям, козам, свиням –15-20; собакам, кроликам –5-10 мг/кг з інтервалом 6-8 год.
Приготування розчинів:
Для внутрішньом'язового введення препарат розчиняють у 4-5 мл води для ін'єкцій, ізотонічного розчину натрію хлориду або 0,25-0,5% р-ре новокаїну.
Для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу препарату розчиняють у 100-250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% р-ре глюкози; введення проводять протягом 20-30 хв (швидкість введення 60-80 крапель на хвилину).
Для внутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату розводять у 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду і вводять повільно протягом 3-5 хвилин.

Побічні ефекти
Алергічні реакції: гіпертермія, свербіж, бронхоспазм, анафілактичний шок, набряк Квінке. Біль при внутрішньом'язовому введенні і флебіти, парафлебіти при внутрішньовенному введенні.
При тривалому лікуванні – дисбактеріоз, суперінфекція, спричинена стійкими до антибіотика штамами, кандидозний стоматит.
Лікарські взаємодії
Не рекомендується одночасний прийом з антикоагулянтами і диуретинами. При одночасному застосуванні цефазоліну і «петльових діуретиків» відбувається блокада його канадьцевой секреції.
Аміноглікозиди збільшують ризик розвитку ураження нирок. Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами (взаємна інактивація). Препарати, що блокують канальцеву секрецію, збільшують концентрацію в крові, уповільнюють виведення та підвищують ризик розвитку токсичних реакцій.

Умови зберігання
У захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі 15 -30 С.

Термін придатності: 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Упаковка: порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г активної речовини у флаконі.

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 4шт Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR

Рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.

Склад

100 мл препарату містять діючі речовини (г):

клотримазол, екстракт прополісу, диметилсульфоксид, гліцерин, спирт ізопропіловий вода дистильована.

Фармакологічні властивості

Препарат має виражену фунгіцидну дію по відношенню до збудників трихофітії та мікроспорії собак і кішок. Допоміжні речовини підвищують фунгіцидну активність клотримазолу, сприяють зменшенню запальних процесів шкіри, покращують загоєння пошкоджених тканин.

Застосування

Лікування у собак і кішок трихофитии і мікроспорії.

Дозування

Препарат наносять на шкіру тампоном з розрахунку 0,2-0,3 мл на 1 кг маси тіла тварини. Обробку проводять один раз на добу протягом 10-15 діб до клінічного одужання тварин, підтверджують мікроскопічними дослідженнями соскобов шкіри.

Для запобігання злизування препарату тварині надягають намордник, котрий знімають через 15-20 хвилин після обробки.

Протипоказання

Не обробляти вагітних і лактуючих тварин; при інфекційних захворюваннях тварин; цуценят і кошенят молодше 4 тижнів.

Застереження

До повного висихання шерсті після обробки не слід дозволяти тваринам злизувати препарат, підпускати їхні до відкритого вогню і нагрівальних приладів.

Форма випуску

Поліетиленові флакони по 30 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей і тварин місце, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 0 ° С до 25 ° С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Дельтанол 5%, 5мл - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 3шт Масляниста рідина світло — жовтого кольору. Склад 100 мл препарату містить: діюча речовина: дельтаметрин — 5 г, допоміжні речовини: синтанол, этилцелозольв, лимонну кислоту, ароматизатор, сольвент ( до 100 мл). Фармакологічні властивості Дельтаметрин (діюча речовина препарату — синтетичний піретроїди, ефективно діє при безпосередньому контакті на ектопаразитів. Блокує передачу нервових імпульсів ганглиозными периферичними нервами, в результаті чого настає параліч і загибель паразитів. Помірно токсичний для теплокровних тварин. Застосування Лікування і профілактика великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, собак і котів, при ураженнях ектопаразитами: у великої рогатої худоби: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяний кліщ — Psoroptes bovis, Sarcoptes bovis, Chorioptes bovis; волосоидами – Bovicola bovis; вошами—: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli; підшкірними оводами — Hypoderma bovis, H. lineatum. у овець і кіз: кліщами родини Ixodidae; коростяним кліщем — Psoroptes ovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes caprae, Chorioptes ovis, Chorioptes caprae; волосоидами — Bovicola ovis, Bovicola caprae; вошами — Linognathus ovillus, L. Pedalis, Linognathus caprae; кровососками — Melophagus ovinus. у свиней: коростяним кліщем — Sarcoptes suis, Sarcoptes parvula; вошами—: Haematopinus suis. у коней: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea; коростяним кліщем — Psoroptes equi, Sarcoptes equi; волосоїдів — Bovicola equi; вошами—: Haematopinus asini; кровососками — Hyppobosca eguina. у собак та котів: кліщами паразитоформных сімей Ixodidae, Argasidae, Gamasoidea, коростяний кліщ, — Sarcoptes canis, Otodectes cynotis, Notoedres cati; блохами – Ctenocephalides canis, C. felis; вошами — Siphunculata — Linognathus setosus; малофагами — Trichodectes canis; кровососками — Hyppobosca canis.

Інструкція із застосування Катозалу для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності у тварин
(організація-розробник: компанія «Bayer Animal Health GmbH», Німеччина)  

I. Загальні відомості

1. Торгове найменування лікарського засобу: Катозал (Catosal).

Міжнародне непатентоване найменування: бутофосфан та ціанокобаламін.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

Катозал в 100 мл як діючі речовини містить бутофосфан - 10,0 г, ціанокобаламін - 0,005 г, а також допоміжні компоненти: метил-4-гідроксибензоат - 0,1 г, гідроксид натрію - 0,004 г, воду для ін'єкцій - до 1 . На вигляд препарат є прозорою рідиною рожевого кольору.

3. Випускають лікарський препарат у вигляді стерильного розчину, розфасованим у скляні флакони, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакони поштучно упаковані в картонні коробки разом із інструкцією із застосування.

4. Зберігають Катозал у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів, при температурі від 5°С до 25°С.

Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання - 5 років з дати виробництва.

Катозал після закінчення терміну придатності не повинен застосовуватися.

5. Катозал слід зберігати у недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

ІІ. Фармакологічні властивості

7. Катозал відноситься до комплексних препаратів, призначених для стимуляції обмінних процесів та неспецифічної резистентності.

Катозал має тонізуючі властивості, нормалізує метаболічні та регенеративні процеси, надає стимулюючий вплив на білковий, вуглеводний та жировий обмін речовин, підвищує резистентність організму до несприятливих факторів зовнішнього середовища, сприяє зростанню та розвитку тварин.

Катозал за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованих дозах не має місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної та канцерогенної дії, не має кумулятивних властивостей.

ІІІ. Порядок застосування

8. Катозал призначають великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам та птиці при порушеннях обміну речовин різної етіології, а також як стимулюючий та тонізуючий засіб:

- для підвищення опірності організму до захворювань різної етіології;

- як додатковий засіб при лікуванні захворювань, зумовлених недостатністю в організмі кальцію та магнію;

- при пологах, а також з метою профілактики післяпологових ускладнень (тетанія, пологовий парез);

- при тяжких фізичних навантаженнях та підвищеній фізичній активності у спортивних коней (за 2-3 дні до змагань).

9. Протипоказанням до застосування Катозалу є індивідуальна підвищена чутливість тварини до компонентів препарату.

10. Катозал застосовують великої та дрібної рогатої худоби, коням, свиням, собакам, кішкам, хутровим звірам один раз на добу внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно (повільно), птиці - перорально з водою для напування протягом 4-5 днів, у разових дозах , зазначених у таблиці:

Вид тварини Доза (мл на тварину)
Дорослі коні та велика рогата худоба 10,0-25,0
Лошата, телята 5,0-12,0
Дорослі вівці та кози 2,5-8,0
Ягнята, козенята 1,5-2,5
Дорослі свині 2,5-10,0
Поросята-сосуни, підсвинки 1,0-2,5
Кури-несучки, бройлери 2,0-3,0 мл на 1 л питної води
Курчата, ремонтний молодняк 1,0-1,5 мл на 1 л питної води
Собаки 0,5-5,0
Кішки, хутрові звірі 0,5-2,5

 

При хронічному перебігу хвороби призначають '/г дози Катозалу, зазначеної в таблиці. Повторний курс лікування за потреби проводять з інтервалом 5-14 днів.

11. Симптомів, що виникають під час передозування препарату, не встановлено.

12. Особливостей дії лікарського засобу при першому прийомі або при його скасуванні не виявлено.

13. У разі пропуску однієї або кількох доз застосування препарату слід відновити у тій же дозі за тією ж схемою.

14. Побічних явищ та ускладнень при застосуванні препарату Катозал відповідно до цієї інструкції, як правило, не спостерігається.

15. Катозал не замінює та не виключає використання антибактеріальних та інших засобів етіотропної терапії.

16. Забій тварин на м'ясо та використання в харчових цілях м'ясопродуктів, молока та яєць під час та після застосування Катозалу дозволяється на загальних підставах.

IV. Заходи особистої профілактики

17. При роботі з препаратом Катозал слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом.

18. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з Катозалом. При випадковому попаданні лікарського препарату на шкіру його необхідно негайно змити водою з милом, при попаданні в очі - промити протягом кількох хвилин проточною водою. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію щодо застосування препарату або етикетку).

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського засобу для побутових цілей. Їх поміщають у поліетиленовий пакет та утилізують із побутовими відходами.

20. Організація-виробник фірма "Bayer HealthCare LLC"; 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Адреса місця виробництва: 12707, Shawnee Mission Parkway Shawnee, Kansas 66201-0390, USA.

Інструкцію розроблено компанією «Bayer Animal Health GmbH» (Німеччина).

ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики