Драксин 100мл

6 800,00 
SKU: 14894 Category:

Драксин, 100мл – Zoetis
Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін’єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин.

Склад

В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода.

Фармакологічні властивості

Тулатроміцін – напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв’язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові – вже через 30 хвилин після введення.

Застосування  Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.

Дозування  1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.

Протипоказання  Препарат не рекомендований коровам в період лактації.

Заходи особистої профілактики  При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Форма випуску
Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін’єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування.

Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С.

Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дня виготовлення.

Weight 0,3 kg

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняДраксин 100мл видалитиТримероксин №100 видалитиСинулокс РТУ, 100мл видалитиТиаплазмин 100, 100мл видалитиТетравет ЛА, 100мл видалитиТримероксин №10 видалити
NameДраксин 100мл видалитиТримероксин №100 видалитиСинулокс РТУ, 100мл видалитиТиаплазмин 100, 100мл видалитиТетравет ЛА, 100мл видалитиТримероксин №10 видалити
Зображення
Артикул1489491594712101114913
Рейтинг
Ціна6 800,00 271,00 1 547,00 300,00 377,00 41,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Read more

Add to cart

Add to cart

Опис
ВмістДраксин, 100мл - Zoetis Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє собою прозорий безбарвний розчин. Склад В якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцін і допоміжні речовини: монотіогліцерол і вода. Фармакологічні властивості Тулатроміцін - напівсинтетичний бактериостатический антибіотик групи макролідів, інгібіруючий біосинтез білків завдяки селективного зв'язування з рибосомальної РНК бактерії. У великої рогатої худоби тулатроміцін швидко резорбується і повільно виводиться з організма.Максімальная концентрація в крові - вже через 30 хвилин після введення. Застосування  Драксин застосовують великій рогатій худобі для терапії та профілактики бактеріальних інфекцій органів дихання, що викликаються Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лікування інфекційного кератоконьюктівіта, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp. З лікувально-профілактичною метою Драксін застосовують при респіраторних хворобах бактеріальної етіології в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин. Дозування  1 мл на 40кг маси однократно підшкірно. При лікуванні тварин, маса яких перевищує 300кг, дозу розділяють таким чином, щоб вводити в одну точку не більше 7,5мл. Драксін не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами. Протипоказання  Препарат не рекомендований коровам в період лактації. Заходи особистої профілактики  При роботі з препаратом слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Драксін слід зберігати в місцях, недоступних для дітей. Форма випуску Драксін випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованого по 50мл або 100мл у скляні флакони закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками. Кожен флакон маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви, призначення і способу застосування лікарського засобу, назви і змісту діючої речовини, обсягу у флаконі, номера серії, дати виготовлення, терміну придатності, умов зберігання , написів «Для тварин», «Стерильно». Флакони упаковують індивідуально в картонні коробки, які маркують українською мовою з зазначенням: найменування організації-виробника, її адреси і товарного знака, назви лікарського засобу, найменування і змісту діючої речовини, призначення, умов зберігання, номера серії, дати виготовлення та терміну придатності, написів «Для тварин», «Стерильно» і постачають інструкцією із застосування. Зберігають препарат з обережністю (список Б) в сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 5 ° С до 25 ° С. Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення.

Тримероксин №100 - O.L.KAR.

Циліндричні таблетки, які мають плоску поверхню з рискою і фаскою, білого або світло-сірого кольору, допускається мармуровість – вкраплення, без запаху.

Склад

0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини:

сульфадиметоксин – 250 мг;

триметоприм – 50 мг.

Фармакологічні властивості

Тримероксин таблетки – препарат широкого спектру бактерицидної дії.

Сульфадиметоксин активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E.coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenesCorynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників  CoccidiaToxoplasmа таRickettsia, менш активний щодо протею. Механізм його дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.

Триметоприм – хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і ін.) та грамнегативних (Е. coliSalmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella sppтощо) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, що є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим самим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.

Застосування

Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральної бронхопневмонії, еймеріозу, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Свині: лікування пастерельозу, коліентеротоксемії, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидіозу, плевропневмонії, дизентерії, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Собаки, коти: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, ізоспорозу, ендометриту, маститу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму та сульфадиметоксину.

Дозування

Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, наведених у таблиці:  

Вид тварин

Перша доба

2, 3, 4, 5 доба

Велика рогата худоба, вівці, кози (у т.ч. молодняк)

1 таблетка на 5 кг маси тіла 1 таблетка на 10 кг маси тіла

Коні, лошата

1 таблетка на 7 кг маси тіла 1 таблетка на 15 кг маси тіла
Свині, поросята 1 таблетка на 5 кг маси тіла 1 таблетка на 10 кг маси тіла
Собаки, коти 1 таблетка на 10 кг маси тіла 1 таблетка на 20 кг маси тіла

Препарат застосовують 1 раз на добу протягом 5-10 діб при еймеріозі, балантидіозі, ізоспорозі. При протозоозах лікування тварин проводять двома-трьома курсами тривалістю 5 діб кожний. Інтервал між курсами − 5-10 діб.

Протипоказання

Не застосовувати при підвищеній чутливості до складових препарату, а також при захворюваннях органів кровотворення, печінки, нирок.

Застереження

Забій тварин на м’ясо (велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині) дозволяється через 10 діб, споживання молока в їжу людям − через 4 доби після останнього застосування препарату.

Отримане до зазначеного терміну м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

По одній таблетці у пакетах з паперу ламінованого; по 10, 20, 30, 50, 100, 300 таблеток у полімерних банках (контейнерах) або у пакетах, виготовлених із плівки полімерної, паперу ламінованого чи фольги ламінованої. По 100 таблеток у пакетах полімерних, упакованих у коробки картонні, або блістерне пакування по 10, 30, 100 таблеток.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Не зберігати разом з харчовими продуктами.

Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.

Синулокс РОТІ, 100мл - Zoetis

Склад і форма випуску 

Синулокс RTU представляє собою стерильну маслянисту суспензію для ін'єкцій світло-кремового кольору, що містить у 1 мл в якості діючих речовин 140 мг амоксициліну у формі амоксициліну тригідрату та 35 мг клавуланової кислоти у формі клавуланату кальцію. Випускають у скляних флаконах по 100 мл

Фармакологічні властивості 

Синулокс RTU володіє широким спектром бактерицидної активності відносно більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи штами, що продукують b-лактамазу: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces bovis, Peptostreptococcus spp., Еѕсһегісһіа coli, Salmonella, Bordetella bronchiseptica, Campilobacter spp., Klebsiella, Proteus spp., Pasteurella, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides, Haemophilus spp., Moraxella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae і Actinobacillus ligneresi. Резистентність до b-лактамних антибактеріальних препаратів як правило обумовлена здатністю мікроорганізмів виробляти b-лактамазу — фермент, який руйнує b-лактамне кільце антибіотика раніше, ніж він зможе надати дію на бактеріальну клітину. Клавуланова кислота, що входить до складу Синулокса RTU, інактивує b-лактамазу і тим самим відновлює чутливість бактерій до бактерицидної дії амоксициліну в концентраціях, які легко досягаються в тканинах тварин після введення препарату.

Свідчення 

Призначають великій рогатій худобі, свиням, собакам і кішкам для лікування бактеріальних інфекцій дихальних шляхів, шлунково-кишкового тракту, сечостатевої системи, м'яких тканин і шкіри.

Дози і спосіб застосування

Синулокс RTU суспензію для ін'єкцій вводять великій рогатій худобі і свиням тільки внутрішньом'язово, собакам і кішкам — внутрішньом'язово або підшкірно з розрахунку 8,75 мг на 1 кг ваги тварини, що еквівалентно 1 мл препарату на 20 кг ваги тварини, 1 раз на добу протягом 3 – 5 днів. Перед кожним використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Для введення препарату використовують тільки сухі шприци та голки. Місце ін'єкції після введення Синулокса RTU рекомендується злегка помасажувати.

Побічні дії

У гіперчутливість тварин можливі алергічні реакції, які швидко минають після припинення застосування препарату. При виникненні реакцій гіперчутливості доцільно вводити тваринам антигістамінні засоби та кортикостероїди.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату. Забороняється вводити внутрішньовенно та інтратрахеально. Синулокс RTU, як і інші антибіотики пеніцилінового ряду, не дозволяється призначати кроликам, морським свинкам, хом'якам і песчанкам. З великою обережністю слід застосовувати препарат інших видів дрібних травоїдних. Синулокс RTU суспензію для ін'єкцій не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці, також не можна використовувати одночасно з бактеріостатичними хіміотерапевтичними препаратами.

Особливі вказівки 

У період лікування та протягом 14 діб після останнього введення препарату забороняється забій тварин на м'ясо. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко можна використовувати для харчових цілей не раніше, ніж через 60 годин після останнього застосування препарату. Молоко, отримане до закінчення зазначеного терміну, може бути використано для годівлі тварин після термічної обробки. Застосування препарату не показано при псевдомонозной інфекції.

Умови зберігання

З пересторогою (список Б). У сухому, захищеному від прямих сонячних променів і недоступному для дітей місці при температурі від 3 до 25 ºС. Термін придатності — 2 роки. Після першого проколювання пробки голкою препарат можна використовувати протягом 28 днів.

Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Упаковка: флакон 100 мл

Тиаплазмин 100, 100мл - Ветеко

Склад
100 мл препарату містять діючу речовину тиамулина гідроген фумарат – 10,0 г, допоміжні речовини.

Фармакологічні властивості
Тиамулина гідроген фумарат – напівсинтетичний антибіотик дитерпеновой групи, який блокує процес формування поліпептидного ланцюга в рибосомах мікроорганізму, порушує синтез ключових ферментів синтезу інших протеїнів. Антибіотик діє бактеріостатично на мікроорганізми. Препарат активний проти грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів Brachyspira innocens, Brachyspira pilosicoli, Leptospira spp., Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, Actinomyces pyogenes, Actinobacillus spp., Fusobacterium spp., Klebsiella pneumoniae, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis, а також хламідій (Chlamydia) і мікоплазм Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, M. hyorhinis, M. bovis та інших.

Застосування
Лікування свиней і великої рогатої худоби при энзоотической пневмонії, дизентерії, спирохетозе ободової кишки, при ентероколітах, проліферативної ентеропатії, энзоотической бронхопневмонії, плевропневмонії і микоплазмозном артриті, а також при захворюваннях травного тракту та органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до тиамулину.
ВРХ, свині:
Ензоотична пневмонія і бронхопневмонія, плевропневмонія, ентероколіт, дизентерія,захворювання ШЛУНКОВО-кишкового тракту і органів дихання - 1-1,5 мл на 10 кг маси тіла 1 раз на добу протягом 3-х днів. ВРХ – підшкірно або в/м, свиням – в/м.
При дизентерії, спирохетозе, ентероколіті та проліферативної ентеропатії - 2,0 мл на 25 кг маси тіла,одноразово, у важких випадках повторюють через 24 години.
При энзоотической бронхопневмонії та микоплазмозном артриті - 3,0 мл на 25 кг маси тіла, 1 раз на добу протягом 3-х днів.
При плевропневмонии, вызванной Аctinobacillus- 4,0 мл на 25 кг массы тела-- 1 раз в сутки в течение 3-х дней

Предостережения
Не применять супоросным свиноматкам и коровам в период лактации. Не применять свиньям препараты, содержащие монензин, наразин или салиномицин, как минимум, 7 дней до и после лечения тиамулином.

Период выведения (каренции)
Забой животных на мясо разрешается через 10 суток после последнего применения препарата.

Условия хранения
Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре от 5 до 25° С.

Термін придатності
2 роки. Після першого відбору препарату з флакона – 14 діб при температурі від 5 до 25° С

Упаковка: флакон 100 мл

Одиниця відпустки товару: 1 флакон 100 мл

Виробник: Біо-Тест-Лабораторія", Україна

 


Тетравет ЛА - Сева

Склад і форма випуску 
Тетравет Л. А. в якості діючої речовини в 1 мл містить 200 мг окситетрацикліну, а також допоміжні компоненти: гидроксиметансульфинат натрію, оксид магнію, диметилацетамид, моноетаноламін, воду для ін'єкцій. За зовнішнім виглядом представляє собою прозорий розчин жовтого кольору для ін'єкцій. Препарат розфасовують у флакони з темного пластику по 100 мл, герметично закупорені полімерними кришками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
 
Фармакологічні властивості 
Діючий компонент препарату окситетрациклін проявляє бактеріостатичну активність щодо широкого спектру патогенних мікроорганізмів і має здатність оборотно зв'язуватися з рибосомами і пригнічувати синтез білка в мікробній клітині, блокувати синтез рибонуклеїнової кислоти. До окситетрацикліну чутливі штами Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus aureus, Escherichia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp., Mycoplasma mycoides, Chlamydia spp., Haemophilus spp., Bacillus spp., Actinomyces spp., Bordetella spp., Yersinia pestis, Brucella spp., Treponema spp. і Rickettsia spp. Препарат має високу біодоступність, максимальна концентрація його в крові відмічається вже через 30 хвилин після парентерального введення і зберігається протягом 12 год., терапевтична концентрація в кров'яному руслі підтримується не менше 96 ч. Окситетрациклін виводиться з організму, головним чином, з сечею і жовчю, у лактуючих тварин — частково з молоком. За ступенем впливу на організм теплокровних тварин препарат відноситься до помірно небезпечних речовин і в рекомендованих дозах не має резорбтивно-токсичного, мутагенного та сенсибілізуючої дії.
 
Показання
Призначають великій та дрібній рогатій худобі, свиням для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до окситетрацикліну, в тому числі некробактеріозу, післяопераційних та посттравматичних інфекційних ускладнень, атрофічного риніту свиней, ензоотичному аборту, виразкового гінгівіту і стоматиту, кератокон'юнктивіту, інфекційного маститу, синдрому мастит-метрит-агалактии, пупкового сепсису, гнійного артриту, захворювань шкіри і підшкірної клітковини бактеріальної етіології (флегмон, абсцесів, карбункулів, фурункулів тощо). В комплексній терапії інших гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої та опорно-рухової системи.
 
Дози і спосіб застосування
1 мл препарату на 10 кг маси тіла Препарат задають тварині глибоко внутрішньом'язово, одноразово або по мірі необхідності можна ввести препарат повторно в тій же дозі через 72 год. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце складає 20 мл для великої рогатої худоби, 5 мл для дрібної рогатої худоби і 10 мл для свиней.
 
Побічні дії
У деяких випадках при підвищеній індивідуальній чутливості до тетрациклінів, порушення порядку прийому і дозування препарату у тварини можуть спостерігатися алергічні реакції (свербіж, еритема, еозинофілія), блювота, порушення апетиту, діарея, забарвлення емалі зубів. При появі зазначених ознак застосування препарату слід припинити. У разі розвитку анафілактичного шоку тварині призначають адреналін, глюкокортикоїди та антигістамінні препарати згідно з інструкцією по застосуванню. На місці введення лікарського засобу у тварини можлива поява місцевої реакції у вигляді незначного набряку, свербежу або еритеми, яка мимоволі зникає і не потребує лікування.
  Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до тетрациклінів. Не призначати тварин з вираженою гепато - і нефропатією, молодняку в період прорізування зубів, самкам у другій половині вагітності, а також одночасно з глюкокортикостероїдами, антикоагулянтами, антибіотиками (пеніциліни і цефалоспорини), естрогенвмісними лікарськими засобами.
 
Особливі вказівки 
Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 21 день після останньої ін'єкції препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначених строків, може бути використане в корм хутровим звірам. Молоко дійних тварин протягом 7 діб після останнього введення Тетравет Л. А. забороняється використовувати в харчових цілях, воно може бути використане тільки після термічної обробки в корм хутровим тваринам.
 
Умови зберігання
З пересторогою. У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці, окремо від харчових продуктів та кормів, при температурі від 5 до 25 °С. Термін придатності — 2 роки, після втрати герметичності флакон зберігається не більше 28 діб.

 

 

Тримероксин №10 - O.L.KAR

Склад

0,8 г препарату (одна таблетка) містить діючі речовини: сульфадиметоксин 250 мг; триметоприм 50 мг.

Фармакологічні властивості

Тримероксин таблетки - препарат широкого спектру бактерицидної дії.

Сульфадиметоксин активний відносно грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coli., Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а також щодо представників Coccidia, Toxoplasmа і Rickettsia, менш активний щодо протея. Механізм його дії пов'язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигидроптероатсинтетазы, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів.

Триметоприм - хіміотерапевтичний препарат, що володіє бактерицидною дією проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних (Е. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін) мікроорганізмів. Препарат інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегидрофолиевую кислоти в тетрагідрофолієву, необхідну для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Цим триметоприм блокує один з основних процесів метаболізму бактерій на шляху синтезу білка.

Застосування

Велика рогата худоба: лікування діареї, катаральній бронхопневмонії, эймериоза, колісептицемії, сальмонельозу, пастерельозу, пневмонії, стафілококових абсцесів, викликаних мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.

Коні: лікування бронхопневмонії, диспепсії, сальмонельозу, пастерельозу, сечостатевих інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.

Вівці, кози: лікування пастерельозу, сальмонельозу, колісептицемії, пневмонії, діареї, викликаних мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.

Свині: лікування пастерельозу, колиэнтеротоксемии, гастроентериту, сальмонельозу, кокцидіозу, балантидиоза, плевропневмонії, дизентерії, спричинені мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.

Собаки, кішки: лікування пневмонії, мікоплазмозу, ентероколіту, сальмонельозу, пастерельозу, кокцидіозу, изоспороза, ендометриту, маститу, викликаних мікроорганізмами, чутливими до триметоприму і сульфадиметоксину.

Дозування

Перорально з кормом або водою індивідуально або груповим методом у дозах, зазначених у таблиці:  

Вигляд тварин

Перші добу

2, 3, 4, 5 добу

Крупный рогатый скот, овцы, козы (в т.ч. молодняк)

1 таблетка на 5 кг массы тела

1 таблетка на 10 кг массы тела

Лошади, жеребята

1 таблетка на 7 кг массы тела

1 таблетка на 15 кг массы тела

Свиньи, поросята

1 таблетка на 5 кг массы тела

1 таблетка на 10 кг массы тела

Собаки, кошки

1 таблетка на 10 кг массы тела

1 таблетка на 20 кг массы тела

Препарат применяют 1 раз в сутки в течении 5-10 суток при эймериозе, балантидиозе, изоспорозе. При протозоозах лечение животных проводят двумя-тремя курсами продолжительностью 5 суток каждый. Интервал между курсами − 5-10 суток.

Противопоказания

Не применять при повышенной чувствительности к компонентам препарата, а также при заболеваниях органов кроветворения, печени, почек.

Предостережение

Забой животных на мясо (крупный рогатый скот, овцы, козы, лошади, свиньи) разрешается через 10 суток, употребление молока в пищу людям − через 4 суток после последнего применения препарата.

 Полученное до указанного срока мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Форма выпуска

Блистерная упаковка 3 шт по 10 таблеток.

Хранение

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5оС до 25оС.

Не зберігати разом з харчовими продуктами.

Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Вага0,3 kgN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики
Weight 0,3 kg