Зактран, 100мл

4 500,00 

ІНСТРУКЦІЯ

щодо застосування Зактран з лікувально-профілактичною метою

при респіраторних захворюваннях великої рогатої худоби

(організація-розробник – компанія «Merial», Франція)

I. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

1. Торгове найменування лікарського препарату: Зактран (Zactran). Міжнародна непатентована назва: гамитромицин.

2. Лікарська форма: розчин для ін’єкцій.

В якості діючої речовини препарат містить гамитромицин – 150 мг, а також допоміжні речовини: тиоглицерин – 1 мг, бурштинову кислоту – 40 мг і гліцеринформаль – до 1 мл

Препарат являє собою стерильний безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин.

3. Зактран випускають розфасованим по 50 мл, 100 мл, 250 мл у скляні флакони по 100 мл, 250 мл у флакони з поліпропілену.

4. Зберігають Зактран в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 0°С до 30°С.

Термін придатності Зактрана в закритій упаковці виробника при дотриманні умов зберігання – 3 роки з дати виробництва, після першого розкриття флакона – 28 діб. Забороняється використовувати Зактран після закінчення терміну придатності.

5. Зактран слід зберігати в недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

7. Зактран відноситься до антибактеріальних препаратів групи макролідів. Входить до складу лікарського препарату гамитромицин – азалид, 15-членний напівсинтетичний антибіотик класу макролідів. Має бактеріостатичну і бактерицидну дію, інгібуючи синтез білка в бактеріальних клітинах шляхом зв’язування з 508-субодиницями рибосом і запобігаючи, таким чином, подовження пептидного ланцюжка.

Зактран активний щодо Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica.

Після підшкірного введення гамитромицин швидко абсорбується в місці ін’єкції, досягаючи максимальної концентрації в плазмі протягом 30 – 60 хвилин;

концентрація гамитромицина у тканинах легенів досягає максимуму менш ніж за

24 години. Біодоступність препарату – більше 98%. Період напіввиведення становить

менше 2 діб, препарат виводиться з організму в незміненому вигляді жовчю (74%) і фекаліями.

Зактран за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ

8. Зактран призначають великій рогатій худобі для лікування та профілактики респіраторних захворювань, що викликаються Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni.

9. Протипоказанням до застосування є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, а також до інших антибіотиків групи макролідів. Забороняється використовувати препарат стельным коровам за 2 місяці до отелення, а також лактуючим тваринам.

10. Зактран застосовують одноразово підшкірно в передню частину плеча в дозі 1 мл /25 кг маси тварини (еквівалентно 6 мг гамитромицина/кг маси). Максимальний об’єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 10 мл

11. При передозуванні препарату можлива поява запальної реакції в місці ін’єкції, мимовільно зникаючої протягом 14 діб.

12. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не виявлено.

13. Лікарський препарат застосовується одноразово.

14. При застосуванні препарату можлива поява місцевої реакції у вигляді набряку і слабкою больової реакції у місці введення, мимовільно зникають, як правило, протягом 1-3 діб. У деяких тварин набряк може зберігатися до 35 діб після введення препарату.

15. Не слід застосовувати Зактран разом з препаратами групи макролідів і лінкозамідів.

16. Забій великої рогатої худоби на м’ясо дозволяється не раніше ніж через 70 днів після введення Зактрана. М’ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Забороняється використовувати в харчових цілях молоко, отримане від корів, оброблених Зактраном пізніше, ніж за 2 місяці до отелення або в період лактації. Молоко, отримане раніше встановленого терміну, може бути використане після кип’ятіння в корм тваринам.

IV. ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

17. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к макролидам и другим компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу и/или на слизистую глаза следует немедленно смыть препарат или промыть глаза водой. При случайной самоинъекции – немедленно обратиться за медицинской помощью, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського препарату для побутових цілей; їх поміщають в целофановий пакет і утилізують з побутовими відходами.

20. Організація – виробник: «Merial», 29, avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France. Адреса місця провадження: «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняЗактран, 100мл видалитиПіперазин-45, 15г видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиПромектин 10мл Invesa видалити
NameЗактран, 100мл видалитиПіперазин-45, 15г видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалитиСпрей стоп лишай і грибок, 30мл видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиПромектин 10мл Invesa видалити
Зображення
Артикул2144619252172124108
Рейтинг
Ціна4 500,00 23,00 8,40 93,00 240,00 35,00 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

ІНСТРУКЦІЯ

щодо застосування Зактран з лікувально-профілактичною метою

при респіраторних захворюваннях великої рогатої худоби

(організація-розробник - компанія «Merial», Франція)

I. ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

1. Торгове найменування лікарського препарату: Зактран (Zactran). Міжнародна непатентована назва: гамитромицин.

2. Лікарська форма: розчин для ін'єкцій.

В якості діючої речовини препарат містить гамитромицин - 150 мг, а також допоміжні речовини: тиоглицерин - 1 мг, бурштинову кислоту - 40 мг і гліцеринформаль - до 1 мл

Препарат являє собою стерильний безбарвний або блідо-жовтого кольору розчин.

3. Зактран випускають розфасованим по 50 мл, 100 мл, 250 мл у скляні флакони по 100 мл, 250 мл у флакони з поліпропілену.

4. Зберігають Зактран в закритій упаковці виробника, окремо від харчових продуктів та кормів, у захищеному від прямих сонячних променів місці, при температурі від 0°С до 30°С.

Термін придатності Зактрана в закритій упаковці виробника при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дати виробництва, після першого розкриття флакона - 28 діб. Забороняється використовувати Зактран після закінчення терміну придатності.

5. Зактран слід зберігати в недоступному для дітей місці.

6. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

II. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

7. Зактран відноситься до антибактеріальних препаратів групи макролідів. Входить до складу лікарського препарату гамитромицин - азалид, 15-членний напівсинтетичний антибіотик класу макролідів. Має бактеріостатичну і бактерицидну дію, інгібуючи синтез білка в бактеріальних клітинах шляхом зв'язування з 508-субодиницями рибосом і запобігаючи, таким чином, подовження пептидного ланцюжка.

Зактран активний щодо Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica.

Після підшкірного введення гамитромицин швидко абсорбується в місці ін'єкції, досягаючи максимальної концентрації в плазмі протягом 30 - 60 хвилин;

концентрація гамитромицина у тканинах легенів досягає максимуму менш ніж за

24 години. Біодоступність препарату - більше 98%. Період напіввиведення становить

менше 2 діб, препарат виводиться з організму в незміненому вигляді жовчю (74%) і фекаліями.

Зактран за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ

8. Зактран призначають великій рогатій худобі для лікування та профілактики респіраторних захворювань, що викликаються Mycoplasma bovis, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni.

9. Протипоказанням до застосування є підвищена чутливість тварини до компонентів препарату, а також до інших антибіотиків групи макролідів. Забороняється використовувати препарат стельным коровам за 2 місяці до отелення, а також лактуючим тваринам.

10. Зактран застосовують одноразово підшкірно в передню частину плеча в дозі 1 мл /25 кг маси тварини (еквівалентно 6 мг гамитромицина/кг маси). Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати 10 мл

11. При передозуванні препарату можлива поява запальної реакції в місці ін'єкції, мимовільно зникаючої протягом 14 діб.

12. Особливостей дії лікарського препарату при його першому застосуванні та скасування не виявлено.

13. Лікарський препарат застосовується одноразово.

14. При застосуванні препарату можлива поява місцевої реакції у вигляді набряку і слабкою больової реакції у місці введення, мимовільно зникають, як правило, протягом 1-3 діб. У деяких тварин набряк може зберігатися до 35 діб після введення препарату.

15. Не слід застосовувати Зактран разом з препаратами групи макролідів і лінкозамідів.

16. Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється не раніше ніж через 70 днів після введення Зактрана. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Забороняється використовувати в харчових цілях молоко, отримане від корів, оброблених Зактраном пізніше, ніж за 2 місяці до отелення або в період лактації. Молоко, отримане раніше встановленого терміну, може бути використане після кип'ятіння в корм тваринам.

IV. ЗАХОДИ ОСОБИСТОЇ ПРОФІЛАКТИКИ

17. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к макролидам и другим компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу и/или на слизистую глаза следует немедленно смыть препарат или промыть глаза водой. При случайной самоинъекции - немедленно обратиться за медицинской помощью, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.

19. Забороняється використання порожніх флаконів з-під лікарського препарату для побутових цілей; їх поміщають в целофановий пакет і утилізують з побутовими відходами.

20. Організація - виробник: «Merial», 29, avenue Tony Gamier, 69007, Lyon, France. Адреса місця провадження: «Merial», 4 chemin du Calquet, 31000, Toulouse, France.

Піперазин-45, 15г - Продукт

Склад

1 г препарату містить діючу речовину: піперазину цитрат - 450 мг.

Допоміжна речовина: до 1 р.

Фармакологічні властивості

Піперазину цитрат - сіль піперазину, яка діє згубно на личинкові і дорослі форми гельмінтів. Мала токсичність на організм тварин і птиці дозволяє згодовувати препарат групі тварин з кормом для дегельмінтизації.

Препарат швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Виділяється з організму в основному з сечею протягом 24 годин.

Застосування та дозування

Орально з водою при гельминтозных захворюваннях:

велика рогата худоба, телята: неоаскаридоз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

лощади: параскаридоз, оксиуроз – 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

верблюди: неоаскаридоз - 0,7 г/кг маси тіла (одноразово);

собаки, коти та хутрові звірі: токсокароз, токсаскаридоз, анкілостомоз, унцинариоз – 0,2 г/кг маси тіла (одноразово);

кролики (молодняк): пассалуроз – 0,1-0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години після 18-24-годинної голодної дієти);

свині: аскароз, эзофагостомоз – 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години під час ранкового годування);

кури, качки, гуси: аскаридиоз, гангулетеракидоз, амидостомоз, тетрамероз - 0,2 г/кг маси тіла дворазово з інтервалом 24 години).

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до пиперазину, захворюваннями печінки, нирковою недостатністю.

Застереження

Забій тварин на м'ясо та використання яєць дозволяється через 4 доби, а використання молока для харчування людей - через 24 години після останнього застосування препарату.

Форма випуску

Пакети з полімерної плівки або фольги ламінованої, або полімерні банки (контейнери) з кришками по 15, 50, 100, 500, 1000 р.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

 

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 4шт Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Спрей стоп лишай і грибок, 30мл ― O.L.KAR

Рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.

Склад

100 мл препарату містять діючі речовини (г):

клотримазол, екстракт прополісу, диметилсульфоксид, гліцерин, спирт ізопропіловий вода дистильована.

Фармакологічні властивості

Препарат має виражену фунгіцидну дію по відношенню до збудників трихофітії та мікроспорії собак і кішок. Допоміжні речовини підвищують фунгіцидну активність клотримазолу, сприяють зменшенню запальних процесів шкіри, покращують загоєння пошкоджених тканин.

Застосування

Лікування у собак і кішок трихофитии і мікроспорії.

Дозування

Препарат наносять на шкіру тампоном з розрахунку 0,2-0,3 мл на 1 кг маси тіла тварини. Обробку проводять один раз на добу протягом 10-15 діб до клінічного одужання тварин, підтверджують мікроскопічними дослідженнями соскобов шкіри.

Для запобігання злизування препарату тварині надягають намордник, котрий знімають через 15-20 хвилин після обробки.

Протипоказання

Не обробляти вагітних і лактуючих тварин; при інфекційних захворюваннях тварин; цуценят і кошенят молодше 4 тижнів.

Застереження

До повного висихання шерсті після обробки не слід дозволяти тваринам злизувати препарат, підпускати їхні до відкритого вогню і нагрівальних приладів.

Форма випуску

Поліетиленові флакони по 30 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей і тварин місце, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 0 ° С до 25 ° С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Промектин 10мл Invesa

Препарат рекомендується застосовувати ремонтному молодняку курей: - Для лікування захворювань, спричинених круглими хробаками: Ascaridia spp, Capillaria spp, і Strongyloides spp; - Для лікування та профілактики захворювань, викликаних ектопаразитами: кліщами (Dermatnyssus gallinea, Ornithodoros sylviarum), вошами (Menacanthus stramineus, Menopon gallinea). Дозування Препарат рекомендується поїти ремонтному молодняку курей з питною водою. Розраховану кількість препарату розводять в одній четвертій частині питної води, яку отримує птах протягом дня. Рекомендується поїти розчинений у воді препарат вранці, і перед выпаиванием припинити на дві години подачу питної воду. Рекомендовані дози препарату: - Проти ендопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектину / кг м. т., При необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. - Проти эктопаразитів: 1 мл на 25 кг маси тіла, що еквівалентно 0,4 мг івермектина / кг м. т. на протязі двух днів, при необхідності лікування препаратом повторюють через 15 днів. Протипоказання При правильному і точному дотриманні зазначених дозувань негативні наслідки виключаються повністю. У разі випадкового передозування в обов'язковому порядку має бути задіяне симптоматичне лікування.  Застереження Споживати м'ясо можна лише через вісім діб. Забороняється використовувати лікарський засіб за двадцять діб до початку несучого періоду.  Зберігання
Сухе та темне місце, при температурі від п'яти до двадцяти чотирьох градусів. 
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики