Каниген DHPPi/L

144,00 
Немає в наявності

Out of stock

Каниген DHPPi/L – Virbac

Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза – 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) – для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) – суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат – 126 мг/доза, калію дигідрофосфат – 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) – суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип’ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 – 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін’єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт

Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза – 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) – для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) – суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат – 126 мг/доза, калію дигідрофосфат – 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) – суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип’ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 – 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін’єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м’ясоїдних 103,0 – 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м’ясоїдних типу 2 104,0 – 106,0 ТЦД50, парвовируса собак типу CPV Cornell 105,0 – 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м’ясоїдних 105,0 – 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae – не менше 833 х 106мікробних клітин/мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняКаниген DHPPi/L видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалити
NameКаниген DHPPi/L видалитиТромексиновет 50г O.L.KAR видалитиХлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR видалитиКальфостонік 1кг Invesa видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиБайофлай пур-он 200мл Bayer видалити
Зображення
Артикул10000001404681121444085
Рейтинг
Ціна144,00 80,00 36,00 426,00 26,00 425,00 
Запаси

Out of stock

ДоступністьOut of stock
Додати в кошик

Read more

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Каниген DHPPi/L - Virbac

Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза - 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) - для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) - суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг/доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт
Вакцина Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L) для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. 1 доза - 2 флакони (сухий + рідкий компонент). Лікарська форма: сухий компонент (Каниген DHA2PPi) - для ліофілізат для приготування суспензії для инъекций (жива вакцина) і рідкий компонент (Каниген L) - суспензія для инъекций (інактивована вакцина). Загальні відомості Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) виготовлений з аттенуйованих штамів вірусу чумі м ясоїдних (штамів Lederle VR 128), аденовірусу типу 2 (CAV-2 штамів Manhattan), парвовіруса собак типу CPV Cornell (штамів CPV 780916), вірусу парагрипу собак (CPIV штамів Manhattan), з додаванням допоміжних речовин: лактози моногідрат - 126 мг/доза, калію дигідрофосфат - 0,64 мг/доза. Рідкий компонент (Каниген L) виготовлений з інактивованих тиомерсалом культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae з додаванням допоміжних речовин: калію дигідрофосфат - 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза. Сухий компонент (Каниген DHA2PPi) за зовнішнім поглядом представляє собою однорідну суху пористу масу кремового кольору, рідкий компонент (Каниген L) - суспензію від кремового до світло-жовтого кольору. Каниген DHA2PPi розфасований по 1 см3 (1 імунізуюча доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 імунізуюча доза для собак) у скляні флакони відповідної місткості, герметично закриті гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками і закриті пластиковими пломбами. Флакони з сухим (Каниген DHA2PPi) і рідким (Каниген L) компонентами упаковані в пластикові коробки по 10 флаконів шкірного компонента. У кожну коробку з вакциною вкладають інструкцію з її застосування. Термін придатності вакцини 24 місяці з дати виготовлення при дотриманні умов зберігання і транспортування. Після закінчення терміну придатності вакцина не придатна до застосування. Вакцину зберігають і транспортують в закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці, окремо від продуктів харчування та кормів, за температури від 2°С до 8°С. Не допускається заморожування вакцини. Вакцину зберігають у місцях, недоступних для дітей. Флакони з вакциною без етикеток, з порушенням цілісності і герметичності, які зазнали заморожування, із зміненим кольором, з консистенцією, що містять сторонні домішки, після закінчення терміну придатності, а також не використані протягом 2 годин після розчинення, підлягають вибракуванню і знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин. Утилізація знезараженої вакцини не вимагає спеціальних запобіжних заходів. Біологічні властивості Вакцина Каниген DHA2PPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців. Одна імунізуюча доза вакцини містить не менше: вірусу чумі м ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовіруса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106 мікробних клітин/мл кожної. Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє. Порядок застосування Вакцина призначений для профілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослабленого тварин. Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об ємі 1 мл (1 імунізуюча доза на одне введення, незалежно від маси і породи). Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) за допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу. Симптомів прояву чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування. Слід унікати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чумі, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше. При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування. Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L. Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються. Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каниген DHA2PPi/L слід дотримуватися загальні правила особистої гігієни і техніки безпеки, передбачені при роботі з лікарськими засобами. Всі особини, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути в спецодязі і забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям з гіперчутливістю до компонентів препарату слід унікати прямого контакту з вакциною Каниген DHA2PPi/L. У місцях роботи повинна бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки, їх необхідно змити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині, місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернути в медичну установу і повідомити про це лікаря.

Джерело: https://www.zooapteka.kiev.ua/ua/virbac-canigen-dha2ppil-vkacina
© Зоомагазин Рудий Кіт

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцини містить не менше: вірусу чуми м'ясоїдних 103,0 - 105,0 ТЦД50 , аденовірусу м'ясоїдних типу 2 104,0 - 106,0 ТЦД50, парвовируса собак типу CPV Cornell 105,0 - 107,0 ТЦД50, вірусу парагрипу м'ясоїдних 105,0 - 107,0 ТЦД50, інактивованого вірусу сказу не менше 1 ME, інактивованих культур лептоспір серогруп Canicola та Icterohaemorragiae - не менше 833 х 106мікробних клітин/мл кожної.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.

Тромексиновет 50г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Хлоргексидину біглюконат 100мл O.L.KAR

Прозорий розчин зі слабким специфічним запахом. Склад 100 мл препарату містить діючу речовину: хлоргексидину біглюконат 20% 0,35 р. Допоміжні речовини: вода очищена-до 100 мл Фармакологічні властивості АТС-vet QD08 — антисептики та дезінфектанти QD08АС — хлоргексидин Хлоргексидину біглюконат — антисептик, що належить до похідних бигуанидов. Механізм бактерицидної дії пов'язаний з порушенням рибосомальною РНК і здатністю змінювати властивості клітинної мембрани мікроорганізмів. Хлоргексидину біглюконат ефективний по відношенню до метициллинчувствительных стафілококів (MSSA), а також метицилинстойких (MRSA) Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus valivarius. Препарат має високу активність відносно грампозитивних коків:Streptococcus viridans (Aerococcus viridans), Streptococcus haemolitycus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus mutans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus serotypes і ribotypes, Enterococcus species. Серед грамнегативних бактерій найбільш чутливими до хлоргексидину биглюконату є: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis і Acinetobacter. Застосування Зовнішньо великій рогатій худобі, коням, свиням, вівцям, козам, кролів, птиці, собакам, кішкам для лікування інфекційних захворювань, ускладнень після хірургічного втручання, уражень шкіри: гнійні рани, тріщини, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри, спричинені мікроорганізмами, чутливими до хлоргексидину биглюконату. Дозування Зовнішньо. 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизові оболонки сечостатевих органів на 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Протипоказання Не застосовувати при дерматиті, а також при підвищеній індивідуальній чутливості до препарату. Не застосовувати одночасно з іншими антисептичними розчинами. Застереження У разі попадання препарату на слизову оболонку ока необхідно швидко і ретельно промити її водою. Форма випуску Флакони полімерні по 100 мл Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 1 °С до 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки з дати виготовлення. Термін придатності після відкриття — 7 діб. Для застосування у ветеринарній медицині!

Кальфостонік 1кг Invesa

Пухкий порошок біло-сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 кг препарату містить діючі речовини: Вітамін А – 600.000 МО Вітамін Д3 – 200.000 МО Вітамін В1 – 100 мг Вітамін В2 – 200 мг Вітамін В6 – 10 мг Вітамін В12 – 1,1 мг Вітамін Е – 75мг Вітамін К3 – 25мг Нікотинова кислота – 1,25 г Кальцію пантотенат – 500 мг Холіну хлорид – 25 г DL – Метіонін -10г L-Лізін – 2,5 м Корінь генціану – 5г Карнітину хлоргідрат – 10г Натрію глютамат – 7,5 г Натрію хлорид – 25 г Магнію карбонат – 5г Марганцю карбонат – 1 г Цинку сульфат – 1 г Заліза сульфат – 2г Міді сульфат – 500 мг Кобальту сульфат – 500 мг Калію йодид – 180 мг Кальцію карбонат – 443,856 г Кальцію фосфат – 300 Натрію селеніт – 80 мг Фармакологічні властивості Дія препарату обумовлена наявністю комплексної суміші вітамінів (водо- та жиророзчинних), макро- та мікроелементів, амінокислот, тонізуючих та ароматичних добавок, що сприяють нормалізації обміну речовин в організмі, що позитивно впливають на продуктивність та збереження тварин. Застосування Для лікування великої рогатої худоби, свиней при нестачі макро- та мікроелементів; анорексії; усунення наслідків поганого годування; рахіт; в період реконвалесценсії, а також для профілактики гіпо- та авітамінозів. Дозування Перорально з кормом із розрахунку: При груповому методі застосування – 20 кг/тонну корму протягом 10-20 діб. При індивідуальному методі застосування (щоденна доза на одну тварину): велика рогата худоба: дорослі тварини – 100 – 200 г/добу протягом 15-20 діб; молодняк – 40-50 г/добу протягом 15-20 діб; свині: вагітні тварини – 60 – 100 г/добу протягом 15-20 діб; поросята – 10-15 г/добу протягом 15-20 діб. Протипоказання Не встановлені. Застереження Немає Форма випуску Алюмінієві пакети з внутрішнім поліетиленовим покриттям по 100, 500 г та 1; 5 та 25 кг. Зберігання Сухе темне місце при температурі від 5° до 25°С. Термін придатності – 4 роки.  

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Байофлай пур-он 200мл Bayer 

Склад і форма випуску Байофлай Пур-он в якості діючої речовини в 100 мл розчину містить 1 г цифлутрину (ціано-4 (-флуоро-3-феноксифенил) -метил-3 (2,2-дихлороэтенил) -2,2-диметил), а також допоміжні компоненти 2-октилдодеканол, Солвессо 200 і рідкий парафін. Фармакологічні свойсива Байофлай Пур-він має контактним інсектицидним і репеллентным дією відносно двокрилих комах: зоофильных мух, включаючи Haematobia irritans, Haematobia stimulans, Musca autumnalis, Stomoxys calcitrans, ґедзів (Tabanidae), ґедзів (Hypodermatidae), комарів (Culicidae) і мошок (Simuliidae). Цифлутрин, що входить до складу препарату, належить до групи синтетичних піретроїдів, механізм дії яких полягає у блокування передачі нервових імпульсів, що викликає порушення координації рухів, параліч та загибель комах. Після нанесення на шкіру препарат розподіляється по поверхні тіла, в незначній мірі резорбується шкірою, що забезпечує його тривале інсектицидну і репеллентное дію. Коли комаха потрапляє під дію препарату, він спочатку абсорбується органами сприйняття і интерсегментной мембраною комахи, а потім діє на нервову систему з наступним збудженням, паралічем і загибеллю комах. Байофлай Пур-він за ступенем впливу на організм відноситься до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76): ЛД50 при пероральному введенні і нашкірному нанесенні білим мишам складає більше 5000 мг/кг маси тварини. В рекомендованій дозі не має резорбтивно-токсичної, ембріотоксичної, тератогенної, мутагенної, імунотоксичної та місцевоподразнюючої дії на шкіру. При попаданні в очі викликає слабке подразнення. Токсичний для риб і бджіл. Показання Призначають для захисту великої рогатої худоби від нападів мух, гедзів, вошей, волосоїдів та інших кровосисних комах. Для профілактики гіподерматозу, телязіозу та інфекційних захворювань великої рогатої худоби, переносниками яких є мухи. Дози і спосіб застосування Препарат застосовують для обробки великої рогатої худоби в пасовищний період в цілях знищення зоофильных мух, гедзів, ґедзів, комарів, мошок і захисту тварин від їх нападу. Захисна дія препарату триває не менше 28 днів після одноразової обробки. Байофлай Пур-він з допомогою дозуючого пристрою наносять на шкіру спини вздовж хребта від холки до крижів, в дозі 10 мл на тварину. Обробку тварин проводять у пасовищний період один раз в 4 – 6 тижнів, в залежності від чисельності комах. Дійних корів слід обробляти відразу після доїння. Протипоказання Препарат не следует применять другим видам животных. Не назначать крупному рогатому скоту массой менее 300 кг. Не рекомендуется наносить на влажную, поврежденную и загрязненную кожу. Особливі вказівки Продукцію тваринництва після застосування препарату дозволяється використовувати у харчових цілях без обмежень. При роботі з препаратом Байофлай Пур-он слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Обробку тварин слід проводити з використанням спецодягу (халат, головний убір, гумові чоботи, гігієнічні рукавички). Під час роботи з препаратом не дозволяється курити, пити та вживати їжу. Після закінчення роботи слід ретельно вимити руки теплою водою з милом. При випадковому потраплянні препарату на шкіру або в очі його слід змити струменем води, при потраплянні всередину звернутися до медичного лікаря. Забороняється використання тари з-під лікарського засобу для побутових цілей. Умови зберігання У сухому, захищеному від прямого сонячного проміння місці. Окремо від продуктів харчування та кормів за температури не нижче 8 ºС. Термін придатності – 3 роки.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики