Кислота ацетилсаліцилова, 1кг - O. L. KAR

Кетолайн ін., 100мл - Euro

Прозорий розчин.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
кетопрофен 100 мг
Фармакологічні властивості
Нестероїдний протизапальний засіб із знеболювальною дією та жарознижуючими властивостями.
Фармакодинамічна дія
Кетопрофен належить до покоління нестероїдних протизапальних засобів на основі пропіонової кислоти.
Агент, що викликає запалення, пошкоджує клітину і активізує фосфоліпідази, які постачають арахідонову кислоту. Це основа для ферментних систем циклоксигенази та ліпоксигенази, внаслідок дії яких утворюються речовини, що провокують запалення: простагландини, тромбоксани та лейкотрієни. Кетопрофен є подвійним інгібітором запалення, блокуючи шляхи дії циклоксигенази та ліпоксигенази і, таким чином, не допускаючи утворення простагландинів і лейкотрієнів.
Крім того, кетопрофен - це болезаспокійливий засіб, який впливає на центральну та периферичну нервову систему. Його дія полягає у безпосередньому пригніченні дії брадикініну, вазодилататора та медіатора болю.
Окрім дії проти брадикініну, кетопрофен проявляє активність в центральній нервовій системі, пригнічуючи біль.
У коней кетопрофен нейтралізує ефект ендотоксинів і протидіє кишковим спазмів, які викликає брадикінін.
Фармакокінетичні дані
Кетопрофен швидко всмоктується. У корів пікові рівні в плазмі (8,025±1,9 мкг/мл) досягаються менш, ніж за годину після внутрішньом'м'язового введення, а біодоступність речовини майже повна. Понад 98% зв'язку язується з білками плазми і накопичується в запалених тканинах. Кетопрофен має високу спорідненість із синовіальними тканинами, швидко поширюється і виводиться. Тривалість дії препарату довша, ніж очікується, відповідно до його періоду напіввиведення, який триває від менш, ніж однієї години (внутрішньовенне введення у коней), до більш, ніж п'яти годин (після внутрішньом'м'язового введення великій рогатій худобі).
Істотні концентрації кетопрофену виявилено в синовіальній рідині і його рівень тут вищий, ніж у плазмі, а період напіввиведення у 2-3 рази вищий, ніж у плазмі. Кетопрофен метаболізуєься у печінці до незначущих біологічно активних метаболітів, а 90% виводиться з сечею у вигляді сполук глюкуроніду.
Застосування
Велика рогата худоба - як протизапальний, болезаспокійливий та жарознижуючий засіб для лікування запальних процесів, спричинених захворюваннями органів дихання, набряком молочних залоз, гострим маститом, запальних процесів у скелетно-м язовій системі.
Коні - лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату (кульгавість травматичного походження, артрит, артроз, травми суглобів (розтягнення зв'язок, синовіїт), переломи, тендиніт, ураження копит (пододерматит, кульгавість), запалення після хірургічних втручань); симптоматичне лікування кольок.
Свині - протизапальна, аналгезуюча та жарознижуюча терапія при ММА-синдромі, лікування запальних та больових станів при захворюваннях опорно-рухового апарату; при респіраторних інфекціях.
Дозування
Велика рогата худоба: внутрішньовенно або внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 1-3 діб.
Коні: внутрішньовенно. Для лікування уражень кісток та суглобів, а також скелетно-м'язової системи вводити 1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб. Для симптоматичного лікуванні кольок вводити  1 мл препарату на 45 кг маси тіла (2,2 мг кетопрофену/кг маси тіла) одноразово.
Додаткові ін'єкції проводять тільки після повторного клінічного огляду тварини лікарем ветеринарної медицини.
Свині: внутрішньом'язово 3 мл препарату на 100 кг маси тіла (3 мг кетопрофену/кг маси тіла) один раз на добу протягом 1-3 діб.
Протипоказання
Протипоказано застосування тваринам із тяжкою нирковою недостатністю.
Не вводити тваринам, чутливим до кетопрофену.
Застереження
Після внутрішньом'м'язового введення може з'єднання явитися місцевий набряк, болючий при дотику, який може розпухати до 10 см у радіусі і зникає через тиждень після закінчення лікування.
Не можна вводити жеребим кобилам і лошатам молодше 15-денного віку.
Не можна одночасно вводити інші нестероїдні протизапальні засоби, сечогінні засоби або антикоагулянти.
Споживання молока в їжу людям дозволяється без обмежень
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату.
Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла по 10, 100 мл.
Зберігання
Жінці темне місце за температури від 5°С до 25°С.
Термін придатності - 2 роки з дати виготовлення.

Мелоксивет ін., 50мл - Укрзооветпромпостач

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину мелоксикам - 20 мг.

Фармакологічні властивості

ATC-vet QM01AC56, нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби, мелоксикам та комбінації.

Препарат належить до не стероїдних протизапальних лікарських засобів класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, аналгетичну та антипіретичну властивості. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічної дії.

Відносна біодоступність становить майже 100%. Після внутрішньом'язового введення препарату в дозі 5 мг максимальна концентрація (Смах) становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% від концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому складає 11 л.

Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% від величини дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелоксикама, який також екскретується, але в менших кількостях (9% від величини дози).

Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. У незміненому вигляді з калом виводиться менше 5% від величини добової дози, у сечі в незмінному вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т½) становить 20 ч. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Мелоксивет використовують як протизапальний і аналгетичної лікарського засобу великій рогатій худобі при діареї у поєднанні з регидрационной терапією, при гострих респіраторних інфекціях, гнійно-катаральному маститі у комплексі з відповідної антибактеріальної терапією, а також при запальних процесах опорно-рухового апарату. Свиням при порушеннях функцій опорно-рухового апарату, пов'язаних із запальним процесом неінфекційної етіології, при терапії післяпологового сепсису й синдрому мастит-метрит-агалактія у комплексі з відповідними антибактеріальними препаратами. Коням при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і кольках в якості протизапального і аналгетичної кошти.

Собакам і кішкам при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату, що супроводжуються сильним болем та запаленням (переломи травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін), а також для зниження післяопераційного болю при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату.

Дозування

Мелоксивет розчин для ін'єкції застосовують великій рогатій худобі внутрішньом'язово, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин; свиням внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Коням препарат застосовують внутрішньом'язово та внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тіла тварин, що відповідає 0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. За свідченнями ветеринарного лікаря можливе повторне введення препарату через 24 години.

Собакам:одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. Для подальшого лікування рекомендується використовувати суспензію або таблетки.

Кішкам: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварин. При необхідності повторити, але не частіше 2-3 рази на тиждень.

Для зручності застосування і дозування препарату для дрібних тварин, доцільно його розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) в співвідношенні 1:10.

При застосуванні препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлість, яка поступово проходить.

Протипоказання

Забороняється застосування препарату телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-ти тижневого віку, жеребним або лактуючим кобилам, тварин з виразками печінки, серцево-судинної системи, порушеннями функції нирок та геморагічних проявах, при підвищеній чутливості до діючої речовини.

Забороняється одночасне застосування лікарського препарату з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.

Застереження

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 5 діб після останнього застосування препарату. Молоко можна використовувати в їжу через 3 доби після застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено забитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане в корм хутровим звірам.

Форма випуску

Стерильний розчин упаковках по 1, 2 мл в скляні ампули по 10, 50, 100 мл в герметично закриті скляні флакони, закупорені гумовими пробками і закочені алюмінієвими ковпачками

Зберігання

В закритій упаковці виробника, окремо від продуктів харчування і кормів, в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі від 10°C до 25°C.

Термін придатності - 3 роки від дати виготовлення. Після першого відкривання флакона - не більше 28 діб. Джерело:

Римадил Р таблетки зі смаком печінки для собак. Діюча речовина 50 мг карпрофена. Нестероїдний протизапальний препарат. Анальгетичну дію.

Римадил 50мг 30таб. - Pfizer

Римадил Р таблетки зі смаком печінки, банку 30 таб. по 50 мг

ІНСТРУКЦІЯ по застосуванню Римадила Р таблеток 50 мг

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ Римадил Р таблетки зі смаком печінки – світло-коричневі таблетки з вытисненной літерою «R» з одного боку таблетки і розділювальною борозенкою на іншій стороні, що містять як діючу речовину 50 мг карпрофена і допоміжні компоненти: висушений розпиленням порошок свинячої печінки, гідролізований рослинний білок, кукурудзяний крохмаль, кондитерський цукор, глюкозний сироп, желатин (тип А), магнію стеарат і лактози моногідрат. Розфасовують в пластикові банки по 30 таблеток.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Римадил Р, який належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Карпрофен, діюча речовина Римадила Р, в циклі арахідонової кислоти переважно інгібує циклоксигеназу-II, яка виробляється в організмі у відповідь на розвиток запалення. В результаті блокується синтез запальних простагландинів, які викликають запалення, набряк та біль. У терапевтичних дозах карпрофен значно слабше діє на циклоксигеназу-I, і завдяки цьому не впливає на синтез протективних простагландинів. Карпрофен не перешкоджає нормальним фізіологічним процесам в тканинах, особливо в шлунку, кишечнику, нирках і тромбоцитах, швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягає піку концентрації в плазмі крові через 1 – 3 години після введення, при біодоступності понад 90%. Час напіввиведення у собак складає близько 8 годин. Карпрофен більш ніж на 99% зв'язується з білками плазми крові. Препарат метаболізується в печінці, виділяється з фекаліями (приблизно 80%), а також із сечею.

ПОКАЗАННЯ Призначають собакам для полегшення запальних і больових явищ при гострих і хронічних захворюваннях опорно-рухового апарату (остеоартрити), для аналгезії і як протизапальний засіб для зменшення післяопераційних болів і набряків.

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Римадил таблетки зі смаком печінки застосовують тільки всередину. На початку лікування добова доза становить 4 мг карпрофена на 1 кг маси тіла (1 таблетка Римадила Р, що містить 50 мг карпрофена, на 12,5 кг ваги тварини). Рекомендується розподілити добову дозу на дві рівні частини. Після 7 днів лікування в залежності від клінічних показань добову дозу можна зменшити до 2 мг/кг маси тіла на день (1 таблетка 50 мг на 25 кг ваги тварини) на 1 введення. Тривалість терапії залежить від стану тварини, але після 14 днів лікування тварина повинна бути знову оглянуто ветеринарним лікарем.

ПОБІЧНІ ДІЇ У рідкісних випадках може виникнути подразнення слизової оболонки шлунку і блювання.

ПРОТИПОКАЗАННЯ Гіперчутливість до карпрофену. Не застосовувати вагітним сукам. Препарат слід призначати з обережністю тварин з захворюваннями серця, нирок і печінки. Не рекомендується призначати інші нестероїдні протизапальні засоби або нефротоксичные препарати раніше, ніж через 24 години після введення Римадила Р.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ Не превышать установленную дозу или продолжительность лечения. При одновременном использовании карпрофена и варфарина необходимо тщательно контролировать клиническую ситуацию, поскольку оба этих препарата связываются с белками плазмы крови. Во время процедуры с Римадилом Р следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ З пересторогою (список Б) у сухому, темному, недоступному для дітей місці при температурі від 0 до 25 °С. Термін придатності – 3 роки.

Упаковка: пластикова банка 30 таблеток по 50 мг

Виробник: Пфайзер Енімал Хелс (Pfizer Animal Health), США

Кетолайн ін., 100мл - O.L.KAR.