Однорідний водорозчинний порошок від білого до світло-жовтого кольору. 

Склад

1 г препарату містить діючі речовини:

лінкоміцину гідрохлорид      – 22 мг;

спектиноміцину сульфат       – 22 мг.

Допоміжна речовина: сорбіт.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01FF52 – Лінкоміцин, комбінації.

Лінко SP 44 − комбінований препарат, який містить антибіотики − лінкоміцин і спектиноміцин.

Препарат володіє широким спектром антимікробної дії щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій.

Лінкоміцин − антибіотик з групи лінкозамідів. Він пригнічує синтез білку у мікроорганізмів, зв’язуючись з 50S рибосомальними субодиницями бактеріальних клітин. Речовина виявляє бактеріостатичну або бактерицидну дію, в залежності від концентрацій. Лінкоміцин діє переважно на грампозитивні мікроорганізми, включно з  Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., а також на грамнегативні бактерії: Actinobacillus spp., Bordetella spp., деякі види Nocardiа та Actinomyces spp., особливо ефективний проти Serpulina hyodysenteriae, Mycoplasma spp. та ін.

Спектиноміцин − антибіотик трициклічної структури з групи аміноглікозидів. Ефективність його дії пов’язана з пригніченням синтезу білків в мікробній клітині, зв’язуванням з 30S рибосомною субодиницею мікроорганізмів, що попереджує подовження поліпептидного ланцюга на етапі транслокації. Речовина діє переважно на грамнегативні мікроорганізми, включно з E. coli, Pasteurella multocida, Salmonella spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Haemophilus spp., Vibrio spp., а також на деякі грампозитивні мікроорганізми та Mycoplasma spp.

Спектиноміцин після перорального застосування погано всмоктується в травному каналі. Спектиноміцин зв’язується з білками не більше, ніж на 10%. Його концентрація в сироватці крові досягає максимуму через 2 години. Через 24 години після перорального застосування незначні концентрації антибіотика спостерігають у нирках, печінці, легенях, м’язах, жировій тканині. Спектиноміцин практично не біотрасформується в організмі й виділяється у незміненому вигляді з фекаліями.

Після перорального застосування лінкоміцин добре всмоктується з травного каналу та добре розповсюджується в органах і тканинах, в тому числі, у кістковій тканині. Лінкоміцин на 50% зв’язується з білками. Концентрація лінкоміцину в сироватці крові досягає піку через 2 години після прийому. Період напіврозпаду становить 2,5-4 години. Більшість лінкоміцину та його метаболіти екскретуються переважно з сечею та жовчю. Незначні кількості речовини виділяються через кишковий тракт.

Застосування

Лікування свійської птиці (бройлерів, племінних курей, ремонтного молодняку) та свиней, хворих на ензоотичну пневмонію, колібактеріоз, сальмонельоз, дизентерію, синдром ММА (мастит-метрит-агалактія), некротичний ентерит, мікоплазмоз, а також при захворюваннях травного каналу та органів дихання, спричинених мікроорганізмами, чутливими до лінкоміцину та спектиноміцину.

Дозування

Перорально з питною водою або кормом індивідуально чи груповим методом 1 раз на добу у таких дозах:

свині  − 2 кг препарату на 1 тонну корму протягом 5-7 діб;

кури (бройлери, племінні кури, ремонтний молодняк) – 2 кг препарату на 1 тонну корму (1-2 кг препарату на 1000 л питної води), що відповідає 2,3 г препарату на 1 кг маси тіла протягом 5-7 діб.

При застосуванні препарату з кормом рекомендується спочатку змішати з 3-10% загальної кількості корму, а потім перемішати отриману суміш з рештою корму.

При застосуванні препарату з питною водою розчин готують з розрахунку необхідної кількості питної води для окремих вікових категорій птиці на 1 добу. Щодоби готують свіжий розчин препарату.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам із підвищеною чутливістю до лінкоміцину та спектиноміцину.

Не застосовувати курям-несучкам, яйця яких призначені для споживання людьми.

Не застосовувати одночасно з макролідами, хлорамфеніколом, ампіциліном, каоліном, міорелаксантами та анестетиками.

Під час лікування не призначають препарати, що пригнічують перистальтику кишечнику.

Не застосовувати кролям, хом’якам, мурчакам, коням  та особливо жуйним тваринам , це може призвести до тяжких ускладнень з боку травного каналу. Не застосовувати тваринам із порушенням функції нирок та печінки.

Не застосовувати свиням у період вагітності, лактації  та  розведення.

Застереження

Забій тварин та птиці на м’ясо дозволяється через 3 доби (свині) та 2 доби (бройлери, ремонтний молодняк, племінні кури) після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

У деяких випадках після застосування препарату у свиней може виникнути почервоніння шкіри та слизових оболонок, яке не потребує відміни препарату.

У процесі змішування препарату з кормом необхідно використовувати засоби індивідуального захисту (респіратор, рукавиці).

Форма випуску

Пакети з плівки полімерної, пакети з фольги ламінованої по 100 г та 1 кг, мішки по 10 та 25 кг.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності − 2 роки з дати виготовлення.

Термін придатності препарату, змішаного з кормом − 24-36 годин; при розчиненні у воді − 24 години.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Тромексиновет, 10г - O.L.KAR

Порошок білого кольору без запаху. Склад 1 г препарату містить діючі речовини: сульфаметоксипіридазин – 200 мг; триметоприм – 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) – 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) – 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота – 10 мг. Допоміжні речовини – до 1 г. Фармакологічні властивості Тромексиновет – комбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією. Комбінація триметоприму із сульфаметоксипірідазином і тетрацикліном дає синергічний ефект, що збільшує антимікробний спектр дії препарату. Тромексиновет активний проти грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp,, Corynebaclerium spp., Erysipelotrix rhusiopalhiae, Streptococcus spp., Lisleria monocytogenes) та грамнегативних бактерій (Actinobacillus spp., Bortadella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.). Сульфаметоксипіридазин – активний щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій (Staphylococcus spp.. Streptococcus spp., Clostridium spp., Salmonella spp., E. coll, Pasteurella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Bordetella spp., а також найпростіші (Coccidia, Toxoplasma) та рикетсії (Rickettsia), менш активний щодо протею. Механізм дії пов’язаний з ПАБК і конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів. Триметоприм діє проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. і інші) та грамнегативних (Е. coli. Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. тощо) мікроорганізмів. Він інгібує бактеріальну редуктазу, яка перетворює дегідрофолієву кислоту в тетрагідрофолієву, яка є необхідною для синтезу пуринів і нуклеїнових кислот. Тетрациклін – бактеріостатичний антибіотик, який впливає на рибосоми бактерій, чим пригнічує синтез мікробних білків. Він володіє широким спектром дії, до нього чутливі грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми (Salmonella spp., Pasterella spp., E. coli, Actinomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium perfringes ma Clostridium tetani, Listeria monocitogenes ma Nocardia, Brucella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Bartonella spp.,Haemophilus spp., Shigella spp. ma Yersinia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), деякі великі віруси, найпростіші, спірохети, ріккетсії (Rickettsia), мікоплазми (Mycoplasma spp.) та хламідії (Chlamidia spp.). Бромгексин — речовина, яка володіє муколітичною дією ( розріджує слиз). Знижує в’язкість бронхіального секрету за рахунок деполяризації кислих поліцукрів та стимуляції секреторних клітих слизової бронхів. Ацетилсаліцилова кислота – протизапальний засіб. Вона володіє протизапальною, анальгезуючою та жарозничуючою діями. Застосування Лікування великої рогатої худоби, свиней та свійської птиці (курчата, бройлери, індики, гуси та качки), хворих на пастерельоз, пневмонію, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерію, септицемію, а також при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до компонентів препарату. Дозування Перорально з водою, молоком або кормом у дозі: велика рогата худоба та свині – 3 г препарату на 30 кг маси тіла в першу добу, та 2 г препарату на 30 кг маси тіла в наступні доби, а також у 1-2 доби після зникнення симптомів, або 1 кг препарату на 2000 літрів води або 1000 кг корму. У важких випадках застосовується подвійна доза у перші дві доби лікування. свійська птиця – 2 г препарату на літр питної води в першу добу, 1 г препарату на літр питної води на другу та третю добу, можна повторити на четверту та п’яту доби, якщо симптоми не проходять. Для новонароджених тварин застосовується половина дози. Протипоказання Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до сульфаметоксипіридазину, триметоприму, тетрацикліну, бромгексину та ацетилсаліцилової кислоти. Не застосовувати тваринам при порушеннях функції печінки та нирок. Не застосовувати дійним коровам, молоко яких застосовується в їжу людям. Не застосовувати курам-несучкам, яйця яких застосовуються в їжу людям. Застереження Забій тварин на м’ясо дозволяється через 15 (велика рогата худоба, свині) та 5 (свійська птиця) діб після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Пакети з плівки полімерної, або з фольги ламінованої, або банки полімерні з кришками, контейнери по 2, 4,  10, 50, 100 г, 1 кг.  Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності – 5 років з дати виготовлення.

Рідина від світло-жовтого до світло-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.

Склад

100 мл препарату містять діючі речовини (г):

клотримазол, екстракт прополісу, диметилсульфоксид, гліцерин, спирт ізопропіловий вода дистильована.

Фармакологічні властивості

Препарат має виражену фунгіцидну дію по відношенню до збудників трихофітії та мікроспорії собак і кішок. Допоміжні речовини підвищують фунгіцидну активність клотримазолу, сприяють зменшенню запальних процесів шкіри, покращують загоєння пошкоджених тканин.

Застосування

Лікування у собак і кішок трихофитии і мікроспорії.

Дозування

Препарат наносять на шкіру тампоном з розрахунку 0,2-0,3 мл на 1 кг маси тіла тварини. Обробку проводять один раз на добу протягом 10-15 діб до клінічного одужання тварин, підтверджують мікроскопічними дослідженнями соскобов шкіри.

Для запобігання злизування препарату тварині надягають намордник, котрий знімають через 15-20 хвилин після обробки.

Протипоказання

Не обробляти вагітних і лактуючих тварин; при інфекційних захворюваннях тварин; цуценят і кошенят молодше 4 тижнів.

Застереження

До повного висихання шерсті після обробки не слід дозволяти тваринам злизувати препарат, підпускати їхні до відкритого вогню і нагрівальних приладів.

Форма випуску

Поліетиленові флакони по 30 мл

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей і тварин місце, окремо від харчових продуктів і кормів, при температурі від 0 ° С до 25 ° С.

Термін придатності – 2 роки з дати виготовлення.

Плоскоциліндричні таблетки з смужкою та фаскою від білого до сірого кольору зі специфічним запахом. Склад 0,8 г препарату (дна таблетка) містить: діюча речовина альбендазол – 360 мг; допоміжні речовини – до 0,8 г. Фармакологічні властивості ATCvet QP52А, Протівотрематодние ветеринарні препарати (ATCvet QP52АС11, альбендазол) Застосування – трематодози: фасціольоз (Fasciola hepatica), дикроцеліоз (Dicrocoelium lanceatum) , опісторхоз (Opisthorchis tenuicollis); – цестодози: моніезіоз (Moniezia expansa, Moniezia benedeni) , тізаніезіоз (Thysaniezia giardi), дипилидиоз(Dipylidium caninum) – нематодози: гемонхоз (Haemonchus contortus, Haemonchus placei), буностомоз (Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum), езофагостомоз (Oesophagostomum venulosum, Oesophagostomum radiatum, Oesophagostomum dentatum), нематодіроз (Nematodirus filicollis, Nematodirus spathiger), остертагіоз (Ostertagia circumcincta), стронгілоїдоз (Strongyloides papillosus, Strongyloides ransomi), тріхостронгілез (Trichostrongylus colubriformis), аскароз (Ascaris suum), параскароз (Parascaris equorum), тріхуроз (Trichuris vulpis, Trichuris suis, Trichuris ovis), хабертіоз (Chabertia ovina), токсокароз (Toxocara canis, Toxocara leonina), анкілостомоз(Ancylostoma caninum), унцінаріоз (Uncinaria stenocephala), оксіуроз (Oxyuris gallinarum). Дозування Препарат застосовується перорально, одноразово або дворазово з інтервалом 7 діб у суміші з кормом у дозах, зазначених у таблиці: Протипоказання Препарат не можна застосовувати самкам в першу половину вагітності (кітності) і за місяць до пологів. У тварин, чутливих до бензімідазолу, можливі ускладнення: алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, набряки), порушення кровотворення. При виникненні ускладнень припиняють застосування препарату та призначають десенсибілізуючу терапію. Застереження Після застосування препарату забороняється використовувати в їжу: – м’ясо свиней – 10 діб; жуйних тварин – 7 діб; птиці – 2 доби; – внутрішні органи (печінка, серце, легені): свиней – 35 діб; жуйних і птиці – 20 діб; – молоко – протягом 2 діб. Не застосовують препарат одночасно з іншими антигельмінтними засобами. Форма випуску Пакети з ламінованого паперу по 1 таблетці. Полімерні банки або пакети з полімерної плівки по 1, 10, 30,  100 таблеток. Зберігання  Препарат зберігають у сухому, темному добре вентильованому приміщенні на стелажах при температурі від +2 °С до +30 °С. Зберігають окремо від продуктів. Термін придатності препарату – 2 роки з дати виготовлення.