Сульфацеф 8 г шприц-туба

Склад

8 г препарату (1 шприц-туба) містить:

цефквіному сульфат — 88,92 мг (еквівалент 75 мг цефквіному)

преднізолон — 10 мг

Опис

Рідина білого або світло-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Цефквіном — антибіотик групи цефалоспоринів ІV покоління. Діє бактерицидно проти грампозитивних та грамнегативних, аеробних, факультативно-анаеробних і анаеробних мікроорганізмів — Еscherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в тому числі S. dysagalactiae, S. agalactiae, S. uberis), а також Proteus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum. Механізм дії базується на пригніченні стінки клітини мікроорганізму.

Цефквіном завдяки своїй цвіттерній структурі швидко проникає в клітину бактерії і має високу стійкість до бета-лактамаз. На відміну від цефалоспоринів попередніх поколінь він не гідролізується хромосомно-кодованими цефалоспориназами типу Amp-C або плазмідо-опосередкованими цефалоспориназами ряду ентеробактерій.

При інтрацистернальному введенні слабко всмоктується в кров, завдяки чому досягається висока концентрація в тканині вимені. Частково (менше 5%) зв’язується з білками сироватки крові та відносно швидко виводиться з організму (період напіввиведення — 2-2,5 години) в незміненому вигляді з молоком та сечею.

Преднізолон — синтетичний глюкокортикоїд, має протизапальні, протиалергійні протиексудативні, протинабрякові, десенсибілізуючі та антитоксичні властивості. Механізм дії базується на гальмуванні накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення, зменшенні проникності капілярів, пригніченні вивільнення мікросомальних ферментів і медіаторів запалення.

При інтрацистернальному введенні швидко проникає в паренхіму вимені та в незначній кількості надходить в кров. Період напіввиведення з плазми крові становить 3,3 години, період напіврозпаду — 18-36 годин. Більша частина преднізолону (70-90%) зв’язується в плазмі з білками (транскортином та альбуміном), метаболізується у печінці, виводиться з молоком та сечею переважно у вигляді неактивних метаболітів (до 80%).

Показання

Лікування дійних корів за клінічних та субклінічних маститів, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефквіному.

Протипоказання

Не призначати тваринам із підвищеною чутливістю до цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків.

Не застосовувати одночасно з іншими антибактеріальними препаратами.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням препарату з ураженої чверті вимені здоюють молоко і дезінфікують сосок. Шприц-тубу підігрівають до +30-35 °С, знімають ковпачок і вводять канюлю в молочний канал соска. Вміст шприца повністю видавлюють в уражену чверть вимені, потім пережимають верхівку соска і масажують. Курс — 3 введення через 12 годин.

Застереження

Після останнього застосування препарату забій тварин на м’ясо дозволяється через 4 доби, молоко вживати в їжу людям можна через 5 діб (після 10 доїнь). М’ясо та молоко, отримані раніше вказаного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам залежно від висновку ветеринарного лікаря.

Умови зберігання

У сухому, темному, недоступному для дітей місці за температури від +4 до +25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Цефтріаксон 1г O.L.KAR.

Кристалічний порошок майже білого або жовтуватого кольору.

Склад

1 флакон містить діючу речовину: цефтриаксону натрієву сіль - 1,0 р.

Фармакологічні властивості

Цефтриаксон - антибіотик групи бета-лактамів, цефалоспорин ІІІ покоління, має бактерицидний ефект. Механізм дії препарату пов'язаний з пригніченням активності ферменту траспептидазы, порушенням біосинтезу пептидоглікану клітинної стінки мікроорганізмів. Препарат має широкий спектр дії: активний відносно грампозитивних аеробів: Staphylococcus aureus (включаючи штами, що продукують пеніциліназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамнегативних аеробів: Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (включаючи K. pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia spp. (включаючи Serratia marcescens), Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa; облігатних анаеробів: Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp. (крім Clostridium difficile). Має також активність відносно більшості штамів наступних мікроорганізмів: Providenda spp., Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus, Salmonella spp. (у тому числі Salmonella typhi), Shigella spp., Streptococcus agaladiae, Providenda rettgeri, Citrobacter freundii. Препарат призначають при резистентності мікрофлори до інших препаратів цефалоспоринового ряду, аміноглікозидів, пеніцилінів та ін. Після введення препарат всмоктується швидко і повністю. Біодоступність речовини становить близько 100%.

Застосування

Лікування у собак і кішок захворювань органів дихання, сечостатевої системи, шкіри, м'яких тканин і кісток, отиту, сепсису, менінгіту, викликаних мікроорганізмами, чутливими до цефтриаксону; профілактика післяопераційних ускладнень.

Дозування

Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно один раз на добу.

Для внутримішечного введення собакам вміст одного флакона (1,0 г препарату) розчиняють в 3,6 мл 1% розчину лідокаїну або 0,25%-0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для введення котам вміст одного флакона розчиняють у 3,6 мл 0,25% -0,5% розчину новокаїну або стерильної води для ін'єкцій. При застосуванні котам не слід розчиняти препарат лідокаїном. 1 мл приготованого таким чином розчину містить близько 250 мг цефтриаксону.

Для внутрішньовенного введення вміст флакона розчиняють у 9,6 мл стерильної води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду, або 5% розчину глюкози. 1 мл приготованого таким чином розчину містить приблизно 100 мг цефтриаксону.

Для краплинного введення вміст флакона розчиняють у 100-250 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози. Інфузію приготованого розчину проводять протягом 20-30 хвилин зі швидкістю введення 60-80 крапель на хвилину.

Добова доза препарату становить 20-40 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. У разі необхідності кратність застосування можна збільшити до 2 разів на добу з дозуванням 10-20 мг цефтриаксону на 1 кг маси тіла тварини. Курс застосування препарату становить 5-10 діб, залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета-лактамних антибіотиків; ниркова або печінкова недостатність; період вагітності.

Застереження

При лікуванні собак з використанням великих доз цефтриаксону в жовчному міхурі можуть утворюватися камені. При підвищеній чутливості до лидокаину не рекомендується використовувати 1% розчин в якості розчинника.

Форма випуску 

Скляні флакони, закриті гумовими пробками і алюмінієвими ковпачками під обкатку по 1 г, упаковані в картонні коробки по 40 фл.

Зберігання

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.

Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.

Трисульфон 2г KRKA

Мінімальне замовлення 10шт

Склад
У 100 г трисульфона міститься: сульфамонометоксін – 4 г і триметоприм – 2 р.

Опис
За зовнішнім виглядом являє собою білий сипучий порошок без запаху.

Форма випуску
Пакети з ламінованої фольги по 2г, 10 г та 1 кг

Фармакологічна дія
Трисульфон володіє широким спектром антибактеріальної дії за рахунок компонентів, що входять до складу препарату: Сульфамонометоксін ефективний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, у тому числі пастерелл, токсоплазм, сальмонел, дизентерійної палички. Триметоприм підсилює і розширює антибактеріальну дію сульфамонометоксіна, бактеріостатичний ефект переходить в бактерицидний, який зберігається в організмі понад 48 годин.

Свідчення
Трисульфон застосовується всіма видами домашніх тварин при захворюваннях, викликаних мікроорганізмами, чутливими до сульфамонометоксину і триметоприму: захворювання дихальних шляхів, травного тракту, сечовивідних шляхів, вторинні інфекції при вірусних захворюваннях. Телята, козенята і ягнята – діарея, колисептицемия, поліартрити, викликані стрептококами, сальмонельоз, пастерельоз, пневмонії, абсцеси, викликані стафілококами. Свині – колібактеріоз, кокцидіоз, атрофічний риніт, сальмонельоз, пастерельоз, токсоплазмоз, гемофилезная плевропневмонія. Птица – кокцидиоз, пастереллез, колисептицемия, сальмонеллез, стафилококкоз, инфекционный насморк. Кролики – кокцидиоз, стафилококкоз, сальмонеллез.

Дозы и способ применения
Телятам, козлятам, ягнятам и свиньям препарат дают с кормом в течение 5 дней при суточной дозе 10 г на 40 кг массы тела животного. Обязательным условием в период лечения является достаточный объем питьевой воды для животных. Птице и кроликам препарат дают с питьевой водой в дозе соответственно: 200 г на 100 л воды и 8 г на 1 л воды в течение 5 дней. Раствор готовится в день его применения.

Побочные действия
При передозировке возможно расстройство функции пищеварения.

Противопоказания
Нарушение функции почек.

Особые указания
Молоко непригодно в пищу людям в период лечения и 5 дней после последнего приема препарата. Мясо – в период лечения и 10 дней после окончания лечения. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используется в корм пушным зверям или для приготовления мясо-костной муки.

Условия хранения
В защищенном от влаги, света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности – 3 года.

Упаковка: пакет 2 г.

Единица отпуска товара: 10 пакетів по 2 г.

Виробник: КРКА, Словенія.

Спектран 50мл БіоТестЛаб

Опис

Суспензія від біло-кремового до світло-жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) – 150,0 мг.;

бетаметазону дипропіонат (в перерахунку на бетаметазон) – 0,5 мг.;

Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідрокситолуол, бутилгідроксианізол, алюмінію стеарат, пропіленгліколь дікаприлат/дікапрат.

Фармакологічні властивості

СПЕКТРАН - комплексний препарат, що має виражену протимікробну та протизапальну дію. Діючими речовинами СПЕКТРАНУ є антибіотик амоксицилін, та кортикостероїд бетаметазон; амоксицилін - має широкий спектр протимікробної дії, бетаметазон - посилює протизапальні процеси в організмі, запобігає виникненню можливих алергічних реакцій (в тому числі на компоненти препарату).

Амоксицилін – це антибіотик широкої бактерицидної дії з групи амінопеніцилінів. Він перешкоджає синтезу клітинної стінки, гальмуючи ферменти транспептидази та карбоксипептидази, викликаючи порушення осмотичного тиску в бактеріальній клітині, що призводить до загибелі бактерій на етапі їх росту. Препарат активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bacillus anthracis, Actinomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Fusobacterium spp., Moraxella spp., Proteus mirabilis, Salmonella spp.).

Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою - з молоком і з жовчю.

Бетаметазон - належить до групи синтетичних кортикостероїдів, має протизапальну, протисвербіжну, протиалергічну, антипроліферативну дію.

Бетаметазон пригнічує функції лейкоцитів і тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів в область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи тим самим концентрацію протеолітичних ферментів в ділянці запалення. Зменшує проникність капілярів, обумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів і утворення колагену.

Бетаметазону дипропіонат має пролонговану дію внаслідок повільної абсорбції. Біодоступність бетаметазону становить приблизно 72 %, період напіввиведення - 5,6 год, з білками плазми зв'язується 64 %. Розпадається у печінці, виділяється нирками і лише незначна частина виводиться з жовчю.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби та свиней:

при захворюваннях органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Лікування собак і котів:

при захворюваннях травного каналу (ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), органів дихання (бронхіт, бронхопневмонія, риніт) та сечостатевої системи (метрит, ендометрит, мастит, агалактію, цистит, уретрит, пієлонефрит), суглобів, шкіри та м'яких тканин; гострих та хронічних отитах, операційних, раневих, післяпологових та інших первинних і вторинних інфекціях бактеріальної етіології, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.

Дозування

Внутрішньом´язово або підшкірно одноразово у дозі:

велика рогата худоба, свині - 1 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини;

собаки, коти - 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла тварини.

При необхідності препарат вводять повторно через 48 годин.

Протипоказання

Не застосовувати кролям, мурчакам, хом'якам та іншим гризунам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну, бетаметазону та інших компонентів препарату.

Не можна застосовувати препарат тільним коровам в останній місяць тільності; свиноматкам, собакам та кішкам у першу третину вагітності.

Не застосовувати ослабленим, виснаженим тваринам та тваринам з важкою формою ниркової недостатності.

Не застосовувати разом з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклін, левоміцетин, еритроміцин та ін.).

Застереження

Перед застосуванням ретельно струсити.

В одне місце ін'єкції не можна вводити більше 20 мл великій рогатій худобі, 5 мл - свиням та собакам; 1,0 мл - котам.

Не вводити внутрішньовенно.

Забій тварин на м`ясо дозволяють через 21 добу після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 3 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Флакони зі скломаси або полімерних матеріалів, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 10, 50, 100, 150, 200, 250 та 500 мл.

Зберігання

Темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.

Термін придатності – 2 роки.

Після першого відбору з флакону – 28 діб за умови зберігання його у сухому, темному місці при температурі від 5 °С до 25 °С.

ВИРОБНИК

«БіоТестЛаб»

Метронідазол 25% 100г  O.L.KAR.

Порошок дрібнокристалічний, білого або світло-жовтого кольору.

Склад

1 г препарату містить діючу речовину:

метронідазол — 250 мг.

Фармакологічна дія

Синтетичний протимікробний та антипротозойний засіб, похідне 5-нітроімідазолу. Препарат володіє бактерицидною дією щодо мікроорганізмів, ферментні системи яких можуть відновлювати нітрогрупи. Метронідазол порушує реплікацію ДНК та синтез білку в мікробній клітині, інгібуючи тканинне дихання; легко проникає у клітину чутливих мікроорганізмів, зв’язуючись з ДНК, та порушує процес реплікації.

Препарат активний відносно Trichomonas spp., Gardnerella spp., Giardia spp., Entamoeba histolytica, Balantidium coli, Lamblia spp., а також облігатних анаеробів Bacteroides spp., Helicobacter pylori, Fusobacterium spp., Veillonela spp., Еubacterium spp., Clostridium spp., Prevotella spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Застосування

Лікування у собак, котів та норок діареї, яка спричинена Campylobacter spp., виразкового гінгівіту, лямбліозу, амебіазу, гіардіозу, трихомонозу, анаеробних інфекцій.

Дозування

Перорально у дозі 40 мг препарату (10 мг за діючою речовиною) на 1 кг маси тіла тварини двічі на добу. Курс  лікування – 10-20 діб. При гіардіозі доза препарату становить 100 мг/кг маси тіла тварини.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату, вагітність (перший триместр), лактація.

Застереження

Не застосовувати у першому триместрі вагітності. Застосування препарату у другому і третьому триместрах вагітності можливе тільки в тих випадках, коли очікувана користь для тварин перевищує потенційний  ризик для плодів.

При необхідності застосування в період лактації вигодовування потомства варто припинити.

Побічна дія

З боку травної системи можливі нудота, блювання, відсутність апетиту, запор, діарея; з боку  ЦНС і периферичної нервової системи – підвищена збудливість, порушення сну, депресія, судоми, втрата слуху, дезорієнтації, непритомність; з боку системи кровотворення – транзиторна лейкопенія і тромбоцитопенія; можливі алергічні реакції — шкірний висип, сверблячка, кропивниця.

Форма випуску

Пластмасові банки, пакети з плівки поліетиленової або фольги ламінованої по 10, 100, 500 г

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 0 °С до 20 °С (список Б).

Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.

Бровасептол 3.3г ін. Бровафарма

Однорідний порошок світло-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом в комплекті з флаконом стерильного розчинника (розчин натрію хлориду 0,9%).

Склад

1 мл препарату (готового ін'єкційного розчину) містить діючі речовини:
сульфадиметоксину натрієва сіль— 100 мг,
сульфадиазина натрієва сіль — 100 мг,
триметоприм — 40 мг.
Розчинник – розчин хлориду натрію 0,9%.

Фармакологічні властивості

Механізм дії сульфаніламідів і триметоприму полягає в блокуванні двох різних етапів біосинтезу фоллиевой кислоти. Це призводить до пригнічення росту бактерій, припинення їх розмноження і загибелі.
Комбінація двох сульфаніламідів і похідного диаминопиримидина (триметоприму) дає синергічний ефект, що розширює антимікробний спектр дії препарату. Бровасептол® для ін'єкцій активний проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp. та ін) і грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. та ін). До препарату чутливі деякі види найпростіших (Pneumocystis carinii, Coccidia і Toxoplasma). Комбінація сульфаніламідів і триметоприму зменшує імовірність появи резистентних форм патогенної мікрофлори.

Показання

Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак, котів, кролів і птиці при захворюваннях бактеріальної етіології:
– органів дихання (ангіни, трахеїту, фарингіту, бронхопневмоній, плевриту);
– органів травлення (гастроентериту, диспепсії, колібактеріозу);
– сечостатевих органів (післяпологового сепсису, циститу, пієлітах, уретриту, ендометриту);
– маститу;
– специфічних інфекцій (актиномікозу, дизентерії, диплококкоза, пики, ентеротоксемії, эймериоза, пастерельозу, пуллороза, набрякової хвороби, респіраторного мікоплазмозу, сальмонельозу), а також післяопераційних ускладнень.

Дози і спосіб застосування

Внутрішньом'язово в дозі:
велика рогата худоба, вівці, свині, собаки великих порід - 0,6 - 0,8 мл на 10 кг /м. т.;
собаки середніх і дрібних порід, коти – 0,10 - 0,15 мл на 1 кг /м. т.;
птахи, кролі: внутрішньом'язово – 0,1 мл/ кг м. т., або орально з водою – 1 мл на 1 л води.
Молодняку і дрібним тваринам в одне місце ін'єкції слід вводити не більше 10 мл, а дорослим тваринам – 20 мл препарату.
У всіх випадках застосування Бровасептола®, першу дозу препарату слід збільшувати на 30-100% (залежно від перебігу захворювання). Препарат вводять 1-2 рази з інтервалом 24 - 36 годин.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Застереження

Для розведення не застосовувати розчин новокаїну.
Забій тварин та птиці на м'ясо дозволяється через 10 діб після останнього застосування препарату. Вживання в їжу яєць і молока людям дозволяється через 4 дні після останнього застосування препарату. До зазначеного терміну м'ясо, молоко і яйця згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку ветлікаря).
Кози мають підвищену чутливість до сульфаніламідів, тому розчин препарату слід давати їм з особливою обережністю.

Форма випуску

Комплекс з скляних флаконів з порошком Бровасептол® по 3,3 і 6,6 м, а також стерильного розчину хлориду натрію 0,9% з 8 і 16 мл

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі від 4 до 25°C.

Термін придатності 2 роки.