Телазол 100мг, 5мл

1 173,00 

Телазол 100мг, 5мл – Zoetis

Склад і форма випуску

Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін’єкцій.

Приготовлений розчин для ін’єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.

Фармакологічні властивості

Телазол відноситься до комплексних анестетиків.

Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м’язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м’язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.

Час настання анестезії після внутрішньом’язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін’єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії препарату після внутрішньом’язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії Телазол після внутрішньом’язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.

Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.

Дози і спосіб застосування

Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.

За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін’єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін’єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.

Телазол застосовують глибоко внутрішньом’язово при наступних показаннях у дозах:

Собаки:

– Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;

– Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;

– Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях – не більше 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

– Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;

– Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;

– Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях – 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Побічні дії

При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м’язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м’язів.

При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.

Особливі вказівки

Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.

Умови зберігання

У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.

 

Відгуки

Ще немає відгуків.

Лише авторизовані клієнти, які придбали цей товар, можуть залишити відгук.

Quick Comparison

НалаштуванняТелазол 100мг, 5мл видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалити
NameТелазол 100мг, 5мл видалитиМастілайн шприц 5г O.L.KAR видалитиТромексиновет 100г O.L.KAR видалитиБорошно кісткове 10кг O.L.KAR видалитиВакцина Вангард плюс 5L 1 доза Zoetis видалитиТромексиновет 4г O.L.KAR видалити
Зображення
Артикул2360540693412452
Рейтинг
Ціна1 173,00 26,00 196,00 240,00 240,00 8,40 
Запаси
Доступність
Додати в кошик

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Add to cart

Опис
Вміст

Телазол 100мг, 5мл - Zoetis

Склад і форма випуску

Ліофілізований порошок для виготовлення розчину для ін'єкцій.

Приготовлений розчин для ін'єкцій містить в 1 мл як діючі речовини: 50 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду), 50 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а як допоміжну речовину – 57,7 мг манітолу. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору.

Телазол випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування.

Фармакологічні властивості

Телазол відноситься до комплексних анестетиків.

Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м'язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр.

Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м'язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу.

Час настання анестезії після внутрішньом'язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін'єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною.

У кішок початок дії препарату після внутрішньом'язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год.

У собак початок дії Телазол після внутрішньом'язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год.

Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години.

Діючі речовини Телазол метаболізуються в печінці і виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76).

Показання

Телазол застосовують собакам та кішкам для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях.

Дози і спосіб застосування

Перед застосуванням Телазолу рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин.

За 15 хвилин до застосування Телазолу для премедикації рекомендується підшкірно ввести сульфат атропіну в дозі: собакам – 0,1 мг/кг маси тварини, кішкам – 0,05 мг/кг маси тварини.

Безпосередньо перед застосуванням у флакон із лікарським препаратом вводять 5 мл води для ін'єкцій із дотриманням правил асептики. Вода для ін'єкцій не входить до складу лікарського препарату та купується окремо. Концентрація отриманого розчину становить 100 мг активних речовин на 1 мл препарату.

Телазол застосовують глибоко внутрішньом'язово при наступних показаннях у дозах:

Собаки:

- Клінічний огляд – 7-10 мг/кг;

- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 10-13 мг/кг;

- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - не більше 25 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 29 мг/кг.

Кішки:

- Клінічний огляд – 10-12 мг/кг;

- Короткочасна загальна анестезія при дрібних хірургічних втручаннях – 105-125 мг/кг;

- Тривала загальна анестезія при великих і болючих хірургічних втручаннях - 14-16 мг/кг.

Максимально допустима доза становить 72 мг/кг.

Побічні дії

При введенні високих доз або непереносимості Телазолу 100 мг може виникнути апное. Під час пробудження може спостерігатися блювання, гіперсалівація та бронхіальна гіперсекреція, якщо перед наркозом не було проведено премедикацію атропіном. Під час хірургічного втручання – мимовільні м'язові посмикування, гіпертонус, ціаноз, ригідність м'язів.

При передозуванні проводять штучну вентиляцію легень. Інші симптоми усувають за допомогою симптоматичної терапії.

При індивідуальній непереносимості компонентів препарату та прояві алергічних реакцій застосування препарату слід припинити.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Телазол протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам, а також при кесаревому перерізі, оскільки препарат проникає через плаценту та може спричинити пригнічення дихання плода.

Особливі вказівки

Одночасне застосування Телазолу та фенотіазину викликає пригнічення дихання та серцевої діяльності, гіпотензію, гіпотермію та набряк легень.

Лікарський препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою або слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів Телазолу слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому потраплянні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку). Порожні флакони з-під лікарського препарату утилізують із побутовими відходами.

Умови зберігання

У закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей та тварин місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20 С до 25 С. Термін придатності лікарського препарату при дотриманні умов зберігання у закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб при кімнатній температурі та протягом 14 діб – у холодильнику.

 

Мастілайн, 5г - O.L.KAR

Суспензія від сірого до сірувато-білого кольору зі специфічним запахом. Склад 1 шприц-туба (5 г) містить діючі речовини (мг): клоксациліну натрієва сіль — 200; амоксициліну тригідрат — 75. Допоміжні речовини: гліцерин, спирт бензиловий, карбоксиметилцелюлози натрієва сіль, вода дистильована — до 5 р. Фармакологічні властивості Мастилайн — комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну натрієва сіль та амоксициліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis, Streplococcus dysgalactiae, Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, С. uberis, С. dysgalactiae , С. pyogenes, E. Coli, Bacillus cereus, Bacteroides, Campilobacter ѕрр., Klеbsiellae, Pasteurellae).  Механізм дії антибіотиків полягає у порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, викликає осмотичний дисбаланс у бактерій та їх загибелі. Застосування Лікування великої рогатої худоби (корів), хворого клінічними, субклінічними формами маститу бактеріальної етіології в період лактації. Дозування Интрацистернально. Коровам вводять вміст одного шприц-туби в уражену частку молочної залози, яку попередньо миють, здоюють і дезінфікують. Після введення препарату проводять легкий масаж ураженої чверті молочної залози (знизу вгору) для його рівномірного розподілу по всій цистерні. Повторне введення препарату проводять через 12 годин. Курс лікування 1,5-2 доби. Перед введенням шприц-тюбик підігрівають до температури 35-38 °С на водяній бані і активно збовтують з метою отримання однорідної маси. Протипоказання Не застосовувати тваринам при підвищеній чутливості до діючих речовин препарату. Застереження Споживання молока для харчування людей дозволяється через 3 доби після останнього введення препарату. Забій тварин на м'ясо дозволяється через 4 доби після останнього введення препарату. Отримане, до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. Форма випуску Шприци интрамаммарные (шприц-туби) по 5 г, запаковані по 4 шт. в полімерний пакет. Зберігання Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин. Термін придатності — 2 роки з дати виготовлення.

Тромексиновет 100г O.L.KAR

Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.

Борошно кісткове, 10кг ― O.L.KAR

Склад кальцій ― 35 %, фосфор ― 16 %, натрій, магній, калій,хлор, фтор, залізо, цинк, мідь, марганець, кобальт. Застосовують для поліпшення обміну речовин, покращення апетиту,відновлення та підтримки співвідношення Са та Р в організмі,повноцінного росту молодих тварин, запобігання рахіту, підвищенняпродуктивності, покращення структури та міцності шкарлупи яєць. Норми введення в корм ВРХ ― 50-100 г/гол., свині ― 20-30 г/гол., собаки та коті ― 5 г/10 кг, птиця ― 5-15 % до корму. Зберігати в добре провітрюваному приміщенні при температуріне вище 25 С. Термін придатності ― 12 місяців.

Вангард Плюс 5L 1 доза Zoetis

Вакцину Vanguard Plus 5/L (Вангард Плюс 5/L) призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Фармакологічні властивості Вакцина індукує вироблення специфічних антитіл до збудників чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу у собак і цуценят через 21 день після імунізації. Напруженість імунітету становить не менше 1 року. Склад і форма випуску Вакцина Вангард 5/L складається з двох компонентних систем: перша — являє собою ліофільно висушену пористу масу бежевого кольору, що містить аттенуйовані штами вірусів у титрі не менш чуми м'ясоїдних — 2,5 lg ТЦД50, інфекційного гепатиту м'ясоїдних (аденовірус тип I) і аденовироза (аденовірус тип II) — 2,9 lg ТЦД50, парагрипу м'ясоїдних — 5 lg ТЦД50, парвовирусного ентериту собак — 5 lg ТЦД50; друга — являє собою прозору рідину, що містить інактивовані штами Leptospira canicola та Leptospira icterohaemorragiae (Лептоферм С1). Кожну компонентну систему вакцини Вангард 5/L розфасовують по 1 дозі в скляних флаконах. Показання Призначають цуценят і дорослих собак з метою специфічної профілактики чуми м'ясоїдних та інфекційного гепатиту, аденовироза, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу. Дози і спосіб застосування Перед імунізацією вміст флакона з рідким компонентом (Лептоферм С1) струшують і вносять у флакон з леофилизованным компонентом, потім інтенсивно струшують до повного розчинення сухої маси. Поверхня шкіри в місці ін'єкції обробляють 70 ? спиртом. Вакцину Вангард 5/L вводять тваринам підшкірно або внутрішньом'язово в 1 дозі (1 мл). Цуценят прищеплюють в 12 - і 16-тижневому віці. У неблагополучній за даними захворювань місцевості, при виникненні загрози інфікування допускається рання імунізація цуценят з 6-тижневого віку, ревакцинацію тварин в даному випадку слід проводити в 9 - і 16-тижневому віці. Дорослих, раніше не вакцинованих собак імунізують дворазово з інтервалом 2 – 3 тижні. Ревакцинують собак щороку по 1 дозі препарату. Всіх сприйнятливих тварин, що утримуються в одному приміщенні, необхідно імунізувати. Побічні дії У дуже рідкісних випадках гіперчутливість тварин можливий розвиток анафілактичного шоку і алергічних реакцій. При їх виявленні тваринам призначають симптоматичну терапію із застосуванням десинсибилизирующих лікарських засобів. Протипоказання Індивідуальна гіперчутливість у тварин. Так як до складу вакцини в якості консерванту введений антибіотик Гентаміцин, використання її у вагітних сук не рекомендується. Застосування імунодепресантів і гіперімунних сироваток протягом 1 місяця до та після щеплення протипоказано. Особливі вказівки При проведенні маніпуляцій з препаратом слід дотримуватися правил асептики, не допускати контамінації вакцини. При попаданні вакцини на шкіру або слизові оболонки очей, її необхідно негайно змити струменем води. По закінченні обробки руки слід ретельно вимити теплою водою з милом. При випадковому введенні даної вакцини людині, необхідно звернутися за допомогою в медичний заклад. Умови зберігання З пересторогою. У сухому, прохолодному, захищеному від світла та недоступному для дітей та тварин місці при температурі від 2 до 7 °С. Термін придатності вакцини — 18 місяців. Не допускається заморожування вакцини. Невикористані протягом 30 хвилин флакони з розчиненою вакциною підлягають знезараженню кип'ятінням протягом 15 хвилин з подальшою утилізацією.

Тромексиновет, 4г - O.L.KAR

Мінімальне замовлення 4шт Склад 1 г містять діючі речовини (мг): сульфаметоксипиридазин 200 мг; триметоприм 60 мг; тетрациклін (гідрохлорид) 110 мг; бромгексин (гідрохлорид) 1,3 мг; ацетилсаліцилова кислота 10 мг; натрій цитрат 10 мг; аеросил 20 мг; натрію хлорид 30 мг; лактози моногідрат до 1 р. Застосування Лікування захворювань органів дихання та сечостатевої системи, ШЛУНКОВО-кишкового тракту бактеріальної етіології, таких як пастерельоз, пневмонія, бронхіт, ентерит, гастроентерит, дизентерія, септицемія. Дозування Перорально з питною водою, молоком або кормом у дозі: Крупный рогатый скот и свиньи: 3 г препарата на 30 кг массы тела в первые сутки и 2 г препарата на 30 кг массы тела в последующие сутки, а также 1-2 суток после исчезновения симптомов, или 1 г препарата на 2 литра воды или 1 кг корма. В тяжелых случаях применяется двойная доза в первые двое суток лечения. Домашняя птица: 2 г препарата на литр питьевой воды в первые сутки, 1 г препарата на литр питьевой воды на вторые и третьи сутки, Если симптомы не исчезают, можно повторить на четвертые и пятые сутки. Для новорожденных животных применяется половина дозы. Противопоказания Не призначати тваринам з підвищеною чутливістю до одного з компонентів препарату. Період виведення (каренция) М'ясо птиці — 5 діб; ВРХ, свині — 15 діб. Зберігання Сухе, темне місце при температурі від 5 °С до 25 °С у недоступному для дітей місці.
ВагаN/AN/AN/AN/AN/AN/A
РозміриN/AN/AN/AN/AN/AN/A
Характеристики